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海思科披露兩項創(chuàng)新藥研發(fā)進展

作者:田立民 來源:中國證券網(wǎng) 61301/29

海思科(002653)1月29日晚披露兩項創(chuàng)新藥研發(fā)進展,公司創(chuàng)新藥HSK38008口服制劑新藥申請和公司創(chuàng)新藥HSK7653片上市許可均于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》。據(jù)披露,其中HSK38008是海思科自主研發(fā)的全球首

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海思科(002653)1月29日晚披露兩項創(chuàng)新藥研發(fā)進展,公司創(chuàng)新藥HSK38008口服制劑新藥申請和公司創(chuàng)新藥HSK7653片上市許可均于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》。

據(jù)披露,其中HSK38008是海思科自主研發(fā)的全球首個口服雄激素剪接變異體降解劑,用于前列腺癌的治療。該藥品可通過蛋白酶體途徑將雄激素受體剪接變異體降解,阻斷雄激素受體信號通路的傳遞,從而抑制前列腺癌細胞的生長與增殖,達到治療前列腺癌的目的。按我國新化學(xué)藥品注冊分類規(guī)定,其藥品注冊分類為化藥1類。

HSK7653片是長效二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑,是海思科開發(fā)的具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的口服治療2型糖尿病的1類化學(xué)藥品。作為治療2型糖尿病的雙周制劑,HSK7653是糖尿病長期管理的理想用藥選擇。臨床試驗結(jié)果顯示,HSK7653沒有胃腸道不良反應(yīng)且不引起體重增加,可在有效降糖的同時不增加低血糖和心血管事件的發(fā)生率,在輕中度肝、腎功能損傷患者中也無需調(diào)節(jié)劑量。

這兩項創(chuàng)新藥研發(fā)取得進展將為海思科創(chuàng)新藥的研發(fā)積累更為豐富和寶貴的經(jīng)驗,為公司學(xué)術(shù)品牌的建立起到積極的推動作用。(田立民)

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