上海2023年4月13日 /美通社/ -- 4月6日-7日，由美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會中國分會主辦的"2022 SAPA-China中國年會—中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的機(jī)遇與挑戰(zhàn)"在四川成都隆重召開。維亞生物應(yīng)邀參展本次年會，維亞生物高級副總裁蔡建華博士和維亞生物高級副總裁兼朗華制藥首席執(zhí)行官馬建國博士作為受邀嘉賓，參與主題演講。

一直以來，美國都是全球創(chuàng)新藥領(lǐng)域的領(lǐng)頭羊，許多重磅創(chuàng)新藥在此誕生，而國內(nèi)創(chuàng)新藥物研發(fā)與美國等領(lǐng)先國家相比仍存在較大差距，維亞作為創(chuàng)新藥研發(fā)CRO的重要玩家之一，在過去的十多年間服務(wù)了全球超千家創(chuàng)新藥研發(fā)客戶，國內(nèi)和國外客戶都有一定的占比。通過對這些國際與國內(nèi)客戶的合作分析，蔡博士指出，相比較而言，國外創(chuàng)新藥公司更注重生物機(jī)制研究，更多的是走生物機(jī)制驅(qū)動的源頭創(chuàng)新研發(fā)模式，而國內(nèi)客戶更注重化學(xué)方面的改進(jìn)，更多的是跟進(jìn)式的創(chuàng)新，但是，從國內(nèi)客戶對藥物篩選技術(shù)需求的增加情況看，國內(nèi)公司近年來項(xiàng)目創(chuàng)新性也在不斷提高，越來越多的國內(nèi)公司開始立項(xiàng)源頭創(chuàng)新藥研發(fā)項(xiàng)目。為了進(jìn)一步說明海外創(chuàng)新藥公司的生物機(jī)制驅(qū)動研發(fā)戰(zhàn)略，蔡博士分享了一家維亞國外合作伙伴分別在國際頂尖雜志Science和Journal of Medicinal Chemistry上發(fā)表的兩項(xiàng)的成功案例（詳情見文章底部參考資料）。隨后，蔡博士對維亞生物物理技術(shù)進(jìn)行了一個全面的介紹，分別講述了X-ray、Cryo-EM、HDX-MS、SPR、Intact-MS、Native-MS等在藥物機(jī)理（MOA）研究方面所發(fā)揮的關(guān)鍵作用，詮釋了如何利用生物物理技術(shù)進(jìn)行基于親和力藥物篩選，分享了ASMS技術(shù)在多構(gòu)象蛋白篩選及分子膠的篩選方面的應(yīng)用、晶體浸泡技術(shù)及SPR篩選Fragment庫、Intact-MS篩選共價化合物庫的應(yīng)用。最后，蔡博士通過分享Mat2a變構(gòu)抑制劑、小分子PCSK9變構(gòu)抑制劑及假激酶（Pseudokinase）靶點(diǎn)藥物發(fā)現(xiàn)這三個一站式綜合服務(wù)案例，展示了維亞在原創(chuàng)新藥方面的技術(shù)實(shí)力，其中，維亞藥物化學(xué)團(tuán)隊(duì)也全面參與了這些項(xiàng)目的化合物設(shè)計(jì)和優(yōu)化，對化合物的IP做出了重要貢獻(xiàn)。他表示，希望未來維亞可以賦能更多的國內(nèi)創(chuàng)新藥企，幫助他們研發(fā)走向國際化的原創(chuàng)新藥。

如今綠色化學(xué)已成為國際聚焦領(lǐng)域，越來越多地被藥企納入到考慮范疇，以更好地推動企業(yè)持續(xù)性的良性發(fā)展。馬建國博士圍繞這一主題，全面介紹了什么是綠色化學(xué)，現(xiàn)有的以及亟待開發(fā)的綠色化學(xué)技術(shù)，著重介紹了連續(xù)性反應(yīng)、酶催化、借氫反應(yīng)、光氧化還原反應(yīng)等綠色化學(xué)技術(shù)，并列舉多個經(jīng)典案例深入闡述了綠色化學(xué)在生產(chǎn)中的廣泛應(yīng)用。最后，對于綠色化學(xué)的未來發(fā)展，馬建國博士指出，他認(rèn)為合成生物學(xué)將是未來最有前途的藥物合成的綠色化學(xué)。

在本次展會上，維亞生物充分展示了從早期基于結(jié)構(gòu)的藥物研發(fā)到商業(yè)化藥物交付的一站式綜合服務(wù)平臺以及蛋白生產(chǎn)制備與結(jié)構(gòu)研究、冷凍電鏡、藥物篩選、Bioassay平臺、化學(xué)服務(wù)、計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)等多個核心技術(shù)與成功案例，吸引眾多嘉賓前來參觀咨詢，現(xiàn)場反饋積極，氣氛熱烈。

參考文獻(xiàn)：

[1] Wei, W. et. al. SCIENCE. 4 Apr 2013. Vol 340, Issue 6132. pp. 622-626[2] Zenon Konteatis et. al. Journal of Medicinal Chemistry202164(8), 4430-4449

本文源自美通社