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醫(yī)藥生物行業(yè)科研服務(wù)專題報(bào)告:千億市場(chǎng)空間,國(guó)產(chǎn)替代正當(dāng)時(shí)

作者:未來智庫(kù) 來源: 頭條號(hào) 76307/27

(報(bào)告出品方/作者:光大證券,林小偉)1、 科研服務(wù)是生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈重要上游1.1、 科研服務(wù)是生命科學(xué)研究及生物醫(yī)藥的上游概念:生命科學(xué)服務(wù)商向客戶銷售科研試劑、科研儀器及實(shí)驗(yàn)室耗材。 科研服務(wù)行業(yè)是為科研院校以及醫(yī)藥企業(yè),提供科研相關(guān)產(chǎn)

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(報(bào)告出品方/作者:光大證券,林小偉)

1、 科研服務(wù)是生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈重要上游

1.1、 科研服務(wù)是生命科學(xué)研究及生物醫(yī)藥的上游

概念:生命科學(xué)服務(wù)商向客戶銷售科研試劑、科研儀器及實(shí)驗(yàn)室耗材。 科研服務(wù)行業(yè)是為科研院校以及醫(yī)藥企業(yè),提供科研相關(guān)產(chǎn)品以及配套技術(shù)解決 方案的行業(yè)。行業(yè)內(nèi)公司主要銷售產(chǎn)品包括科研試劑、實(shí)驗(yàn)儀器和高端耗材等, 同時(shí)通過相關(guān)專業(yè)技術(shù)服務(wù),幫助客戶解決從常規(guī)的測(cè)試到復(fù)雜的研發(fā)項(xiàng)目中所遇到的各種挑戰(zhàn)。

科研試劑是科學(xué)研究和分析測(cè)試中必備的基礎(chǔ)材料,主要包括生物試劑和化學(xué) 試劑兩大類。生物類科研試劑可分為蛋白類(重組蛋白和抗體等)、核酸 類(定制化的合成核酸和克隆載體等)和細(xì)胞類(細(xì)胞系、轉(zhuǎn)染試劑和培 養(yǎng)基等),對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)大分子、核酸以及小分子、體外細(xì)胞三種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。 化學(xué)類科研試劑的分類方法較多,按制造難易程度和用途可分為高端試劑/ 專用試劑、通用試劑,按純度(雜質(zhì)含量的多少)可分為高純、光譜純、 基準(zhǔn)純、分光純、優(yōu)級(jí)純、分析純和化學(xué)純等。

科研儀器設(shè)備是指科研實(shí)驗(yàn)中所需要的研發(fā)設(shè)備,具有平均單價(jià)高、更換頻率 低、對(duì)設(shè)備維修服務(wù)要求較高等特點(diǎn)??蒲袃x器既包含純水機(jī)、水浴鍋、 恒溫箱等中低端儀器設(shè)備,同時(shí)也包含色譜儀、PCR 儀等高端儀器設(shè)備。

實(shí)驗(yàn)室耗材是指科研實(shí)驗(yàn)中所需要的日常消耗材料,具有品種多、數(shù)量多、類 型雜、更新變化快、單件價(jià)值低、消耗頻繁、處置難度較大等特點(diǎn)。根據(jù) 實(shí)際用途不同,可以分為安全防護(hù)耗材、液體處理耗材、生物培養(yǎng)耗材等 多種類型。

產(chǎn)業(yè)鏈?zhǔn)崂恚荷茖W(xué)服務(wù)商是生命科學(xué)研究以及生物醫(yī)藥上游。 1)生命科學(xué)服務(wù):下游應(yīng)用分布廣泛,客戶群體主要分為科研用戶和工業(yè)用戶。 科研用戶主要包括高等學(xué)校和政府屬研究機(jī)構(gòu)等科研機(jī)構(gòu)客戶,主要采購(gòu)科研試劑、耗材等用于生命科學(xué)領(lǐng)域的基礎(chǔ)研究,以及藥物化學(xué)領(lǐng)域的新藥開發(fā)等。工 業(yè)用戶包括制藥企業(yè)、CXO 企業(yè)、NGS 企業(yè)和 IVD 試劑生產(chǎn)企業(yè)等,主要采購(gòu) 科研試劑、耗材等用于產(chǎn)品研發(fā)和檢測(cè),以及部分產(chǎn)品的規(guī)?;a(chǎn)。在銷售產(chǎn) 品之外,生命科學(xué)服務(wù)商亦向下游客戶提供分析服務(wù)、試劑定制開發(fā)服務(wù)等。 具體來看,生物試劑領(lǐng)域,以重組蛋白和抗體為代表的蛋白類試劑主要用于基礎(chǔ) 研究、藥物研發(fā)生產(chǎn)及應(yīng)用全流程、細(xì)胞免疫治療和 IVD 等領(lǐng)域;以酶為代表的 核酸類試劑主要用于基礎(chǔ)研究、藥物研發(fā)、NGS、IVD、mRNA 疫苗和獸用診斷 等領(lǐng)域;細(xì)胞類試劑主要用于基礎(chǔ)科研、瞬時(shí)轉(zhuǎn)染、細(xì)胞培養(yǎng)、重組蛋白表達(dá)等。 化學(xué)試劑領(lǐng)域,專用試劑主要用于分析檢測(cè)、化學(xué)合成、材料科學(xué)和電子化學(xué)等 領(lǐng)域,通用試劑主要應(yīng)用于基礎(chǔ)研究、分析化驗(yàn)和化學(xué)配方等。


2)生物醫(yī)藥上游:生物醫(yī)藥包括抗體、CGT 及疫苗等,其上游為細(xì)胞培養(yǎng)基、 一次性產(chǎn)品、生物反應(yīng)器、層析填料、過濾器及納米藥物制劑制備系統(tǒng)等。與化 學(xué)藥物的生產(chǎn)相比,生物醫(yī)藥的生產(chǎn)通常更為復(fù)雜,在生產(chǎn)過程中需要設(shè)定具體 而精確的參數(shù)及控制條件。任何關(guān)鍵步驟的細(xì)微變化均可能引起生物醫(yī)藥的性能 改變,如免疫原性、副作用及療效。除了生物醫(yī)藥的療效及安全性外,大規(guī)模商 業(yè)生產(chǎn)主要取決于多項(xiàng)因素,包括成本、效率、穩(wěn)定性及商業(yè)考量。以上因素, 在一定程度上導(dǎo)致了目前國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥上游比化學(xué)藥物上游的國(guó)產(chǎn)化程度低。

1.2、 科研服務(wù)商助力下游研發(fā)生產(chǎn)活動(dòng)的降本增效

基礎(chǔ)研究領(lǐng)域,科研服務(wù)商為科研用戶提高研發(fā)效率。 以重組蛋白為例:其產(chǎn)品應(yīng)用檢測(cè)數(shù)據(jù)包括純度、活性、均一性、批間一致性等, 多維度的產(chǎn)品應(yīng)用檢測(cè)數(shù)據(jù)可以大幅度節(jié)省客戶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的時(shí)間和成本。以具有 SPR/BLI 檢測(cè)數(shù)據(jù)的蛋白產(chǎn)品為例,應(yīng)用于對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中時(shí),需要購(gòu)買相應(yīng)的芯 片,對(duì)蛋白用量、緩沖液等條件需花費(fèi)時(shí)間優(yōu)化,如果已經(jīng)具有相關(guān)應(yīng)用檢測(cè)數(shù) 據(jù),客戶可以直接參考使用生物試劑公司提供的方案,可有效節(jié)省時(shí)間 1-2 天, 其中主要成本為芯片和人力成本,大約 1,500-2,000 元/次,同時(shí)一般實(shí)現(xiàn)最終 優(yōu)化需進(jìn)行多次測(cè)試,相應(yīng)時(shí)間和成本進(jìn)一步節(jié)省。

在新藥開發(fā)環(huán)節(jié),科研服務(wù)商為工業(yè)用戶提高成功率。 以藥物分子砌塊為例:化藥研發(fā)成功率較低,一定程度上原因在于研發(fā)過程中存 在大量的妥協(xié)。在藥物發(fā)現(xiàn)階段需要采購(gòu)大量的分子砌塊,合成出更多種的化合 物進(jìn)行篩選。時(shí)間是創(chuàng)新藥研發(fā)重要訴求,如果市面上無法采購(gòu)到期望的分子砌 塊,藥企一般不會(huì)為了一個(gè)分子砌塊而拖累研發(fā)進(jìn)度,往往退而求其次,這是導(dǎo) 致化藥研發(fā)成功率低的重要原因之一。David Cook 統(tǒng)計(jì)了阿斯利康化藥臨床 2 期失敗原因,約 30%是因?yàn)榛衔锒拘浴?6%是因?yàn)榛衔锼幮?,這些都可能 在分子砌塊層面得到一定的改善。以上背景下,優(yōu)質(zhì)的藥物分子砌塊供應(yīng)商會(huì)立 足化藥研發(fā)痛點(diǎn)去開發(fā)產(chǎn)品,從而幫助藥企去降低化藥的研發(fā)難度。

在藥物商業(yè)化階段,科研服務(wù)商為工業(yè)用戶降低生產(chǎn)成本。 以細(xì)胞培養(yǎng)基為例:細(xì)胞培養(yǎng)基作為生物制藥上游核心原材料,是疫苗、抗體藥 以及細(xì)胞和基因治療等多種生物醫(yī)藥生產(chǎn)過程中細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)節(jié)必不可少的。根據(jù) Research and Markets、Markets and Markets 分析,培養(yǎng)基是生物制藥上游 原材料、耗材品種中市場(chǎng)規(guī)模最大的品類,2020 年全球培養(yǎng)基市場(chǎng)規(guī)模約占全 球生物制藥耗材市場(chǎng)規(guī)模的 35%。在國(guó)內(nèi)醫(yī)保談判的實(shí)施后,部分被納入目錄 的藥品價(jià)格降幅明顯(例如 PD-1 抗體被納入醫(yī)保后價(jià)格大幅度下降),對(duì)生物 藥的生產(chǎn)成本提出了考驗(yàn),控制上游原材料費(fèi)用是降低成本的重要方式之一。在 價(jià)格優(yōu)勢(shì)之外,國(guó)產(chǎn)培養(yǎng)基供應(yīng)商通過幫助藥企優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)基配方,來提高生 產(chǎn)效率以及藥品質(zhì)量,幫助藥企實(shí)現(xiàn)生物藥生產(chǎn)綜合成本的降低。例如,根據(jù)奧浦邁官網(wǎng)展示的合作案例,其通過對(duì)基礎(chǔ)和補(bǔ)料培養(yǎng)基的開發(fā),將某生物藥的細(xì) 胞表達(dá)量由原工藝的 2.68 g/L 提高至 6.50 g/L。

2、 產(chǎn)學(xué)研助推高增長(zhǎng),千億級(jí)空間漸打開

受益于下游基礎(chǔ)研究、新藥開發(fā)和商業(yè)化生產(chǎn)的需求擴(kuò)容,科研服務(wù)行業(yè)規(guī)模有 望持續(xù)增長(zhǎng)。按客戶類型來看,科研用戶端,基礎(chǔ)研究經(jīng)費(fèi)投入與科學(xué)服務(wù)行業(yè) 的發(fā)展密切相關(guān),國(guó)內(nèi)科研院校研究經(jīng)費(fèi)投入的穩(wěn)步增長(zhǎng),有望驅(qū)動(dòng)對(duì)科研試劑、 儀器和實(shí)驗(yàn)室耗材的需求;工業(yè)用戶端,國(guó)內(nèi)在研發(fā)階段的醫(yī)藥研發(fā)支出快速增 長(zhǎng),在規(guī)?;a(chǎn)階段的應(yīng)用方興未艾,將助推科研服務(wù)行業(yè)規(guī)模的擴(kuò)大。

2.1、 科研用戶端:基礎(chǔ)研究經(jīng)費(fèi)投入穩(wěn)步增長(zhǎng)

科研用戶端,基礎(chǔ)研究經(jīng)費(fèi)投入的持續(xù)增長(zhǎng),有望帶動(dòng)對(duì)科研試劑、儀器和實(shí)驗(yàn) 室耗材采購(gòu)的增加,繼而驅(qū)動(dòng)科研服務(wù)行業(yè)規(guī)模的擴(kuò)大:

全球科研經(jīng)費(fèi)投入:近十年來全球科研經(jīng)費(fèi)總投入保持高位,穩(wěn)健增長(zhǎng)。根據(jù) 世界銀行統(tǒng)計(jì),全球研發(fā)經(jīng)費(fèi)投入總量從 2011 年的約 1.4 萬億美元迅速增 長(zhǎng)到 2020 年的約 2.3 萬億美元,2011-2020 年 CAGR 為 5.8%。

我國(guó)科研經(jīng)費(fèi)投入:近十年來我國(guó)科研經(jīng)費(fèi)投入迅速增長(zhǎng)。根據(jù)國(guó)家統(tǒng)計(jì)局, 投入總量從 2012 年的 1.0 萬億元增長(zhǎng)到 2021 年的 2.8 萬億元,2012-2021 年 CAGR 為 11.7%,占 GDP 比重從 1.98%增長(zhǎng)到 2.44%。我國(guó)科研經(jīng)費(fèi)的 投入總量?jī)H次于美國(guó),已成為全球第二大研發(fā)大國(guó),但投入強(qiáng)度仍略低于 全球平均水平,與發(fā)達(dá)國(guó)家 3%-4%的投入強(qiáng)度相比還有較大的提升空間。


在高等院校和政府屬研究機(jī)構(gòu)等科研用戶端,根據(jù)我們的測(cè)算,2030 年我國(guó)科 研服務(wù)行業(yè)規(guī)模有望超千億: 根據(jù) statistics 機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè),2030 年我國(guó) GDP 約 34 萬億美元,假設(shè)我國(guó) R&D 經(jīng) 費(fèi)投入占 GDP 的比例達(dá) 2.8%,屆時(shí)我國(guó) R&D 經(jīng)費(fèi)投入將超過 6 萬億元(按 1 美元=6.5 元人民幣換算)。2020 年,我國(guó)高等學(xué)校和政府屬研究機(jī)構(gòu)研發(fā)經(jīng)費(fèi) 支出為 5291 億元,約占總經(jīng)費(fèi)投入的 22%,假設(shè)該占比在 2030 年依舊為 22%。 R&D 經(jīng)費(fèi)主要包括原材料費(fèi)、勞務(wù)費(fèi)、固定資產(chǎn)構(gòu)建費(fèi)、管理費(fèi)等支出。經(jīng)“高 校院所實(shí)驗(yàn)試劑需求分析與管理研究”課題組調(diào)研,科研試劑和耗材支出約占科 研機(jī)構(gòu)研發(fā)經(jīng)費(fèi)支出的 20%-25%。假設(shè) 2030 年,科研試劑和耗材支出占科研 機(jī)構(gòu) R&D 經(jīng)費(fèi)支出的 20%,且試劑和耗材比例為 1:1。綜上,我們預(yù)計(jì) 2030 年我國(guó)科研用戶的科研試劑支出為 1,350 億元。

2.2、 工業(yè)用戶端:藥物開發(fā)階段需求快速增長(zhǎng)

工業(yè)用戶端,過去幾年國(guó)內(nèi)規(guī)模以上藥企研發(fā)支出、醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投融資實(shí)現(xiàn)快 速增長(zhǎng),帶動(dòng)新藥研發(fā)階段對(duì)科研試劑、實(shí)驗(yàn)室耗材等需求的增加:

規(guī)模以上藥企研發(fā)投入:全球醫(yī)藥研發(fā)支出穩(wěn)步增長(zhǎng),根據(jù) evaluatePharma 的統(tǒng)計(jì)和預(yù)測(cè),2019 年全球醫(yī)藥研發(fā)支出約 1860 億美元 (2010-2019 年 CAGR 為 4.1%),預(yù)計(jì) 2025 年達(dá)到 2270 億美元(預(yù)計(jì) 2019-2025 年 CAGR 為 3.4%)。在 2011-2020 年間,我國(guó)規(guī)模以上藥企的研發(fā)支出接近翻兩番, 由 2011 年的 211 億元增長(zhǎng)到 2020 年的 785 億元(2011-2020 年 CAGR 為 15.7%)。以上顯示在政策倒逼藥企創(chuàng)新等背景下,我國(guó)規(guī)模以上藥企的研 發(fā)投入實(shí)現(xiàn)較快增長(zhǎng)。

醫(yī)療大健康產(chǎn)業(yè)投融資:根據(jù)動(dòng)脈網(wǎng)統(tǒng)計(jì),全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投融資總額十年 內(nèi)增長(zhǎng)超十倍,2021 年達(dá) 8194 億元(2011-2021 年 CAGR 為 35.9%)。我國(guó)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)投融資總額也在 2021 年達(dá)到創(chuàng)下歷史新高的 2192 億元 (2011-2021 年 CAGR 為 33.1%),顯示國(guó)內(nèi)大健康領(lǐng)域投融資規(guī)模的增 速略低于全球的。2021 年,中國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域融資額在醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)融資 總額的占比為 50%,高于全球數(shù)據(jù)(占比為 45%)。

在新藥研發(fā)階段,根據(jù)我們的測(cè)算,2030 年中國(guó)相關(guān)工業(yè)用戶對(duì)科研試劑的需 求規(guī)模有望達(dá)到 254 億元:

醫(yī)藥研發(fā)支出和一級(jí)市場(chǎng)融資處于持續(xù)上行階段。1)醫(yī)藥研發(fā)支出:假設(shè)中 國(guó)規(guī)模以上藥企 R&D 經(jīng)費(fèi)支出以 10%增速增長(zhǎng),預(yù)計(jì) 2030 年達(dá) 2,035 億 元。2)一級(jí)市場(chǎng)融資:考慮到 2020 年新冠病毒防治領(lǐng)域融資熱的高基數(shù) 影響,我們假設(shè)中國(guó)醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)總?cè)谫Y額 2020-2030 年以 9%增速增長(zhǎng); 假設(shè)生物醫(yī)療領(lǐng)域融資額占比 50%,預(yù)計(jì) 2030 年中國(guó)生物醫(yī)藥總?cè)谫Y額 達(dá)到 1,868 億人民幣;根據(jù)營(yíng)收小于 2 千萬的未盈利 Biotech 前沿生物、 海創(chuàng)藥業(yè)、澤璟制藥、首藥控股和亞虹醫(yī)藥,參考其在科創(chuàng)板上市前研發(fā) 費(fèi)用/融資金額的平均值 61%,預(yù)計(jì) 2030 年中國(guó)未盈利 Biotech 研發(fā)投入 總額有望達(dá)到 1,140 億人民幣。

參考部分已上市 Biotech,君實(shí)生物(2019 年報(bào))、澤璟制藥(2020 年報(bào))、 神州細(xì)胞(招股說明書)試劑耗材支出分別約占企業(yè)研發(fā)費(fèi)用的 13.8%、 10.9%、14.7%(其中試劑占 8.6%,耗材占 6.2%)。我們保守假設(shè)科研試 劑支出占研發(fā)費(fèi)用的 8%,計(jì)算出 2020 年中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)在研發(fā)階段對(duì)科研 試劑的需求規(guī)模為 101 億元,預(yù)計(jì) 2030 年有望達(dá)到 254 億元。

2.3、 工業(yè)用戶端:新藥商業(yè)化需求方興未艾

2019 年我國(guó)醫(yī)藥生物市場(chǎng)規(guī)模為 1.63 萬億人民幣,弗若斯特沙利文預(yù)計(jì)在經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)和醫(yī)療衛(wèi)生需求的驅(qū)動(dòng)下,2030 年我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)規(guī)模將突破 3 萬億人民幣:

化藥:根據(jù)弗若斯特沙利文分析數(shù)據(jù),2019 年全球化藥市場(chǎng)規(guī)模為 1.04 萬億 美元,預(yù)計(jì) 2030 年達(dá) 1.31 萬億美元(預(yù)計(jì) 2019-2024 年、2024-2030 年 CAGR 分別為 2.6%、1.7%)。2019 年我國(guó)化藥市場(chǎng)規(guī)模為 8,190 億元, 預(yù)計(jì) 2030 年達(dá) 1.24 萬億元(預(yù)計(jì) 2019-2024 年、2024-2030 年 CAGR 分 別為 3.2%、4.5%),增速明顯高于全球的。

生物藥:根據(jù)弗若斯特沙利文分析數(shù)據(jù),2019 年全球生物藥市場(chǎng)規(guī)模為 2,864 億美元,預(yù)計(jì) 2030 年達(dá) 7,680 億美元(預(yù)計(jì) 2019-2024 年、2024-2030 年 CAGR 分別為 9.8%、9.0%)。我國(guó)生物藥市場(chǎng)顯示更強(qiáng)勁增長(zhǎng),2019 年我國(guó)生物藥市場(chǎng)規(guī)模為 3120 億元,預(yù)計(jì) 2030 年約 1.30 萬億元 (預(yù)計(jì) 2019-2024 年、2024-2030 年 CAGR 分別為 18.0%、10.6%)。

新興藥物:伴隨制藥行業(yè)不斷發(fā)展,以細(xì)胞和基因治療、ADC 為代表的新一 代藥物逐步走向市場(chǎng)。例如,2015 年開始全球基因治療行業(yè)呈高速發(fā)展, 根據(jù)弗若斯特沙利文分析數(shù)據(jù),2020 年全球市場(chǎng)規(guī)模達(dá) 20.8 億美元, 2016-2020 年 CAGR 為 153.3%。由于我國(guó)基因治療行業(yè)起步較晚,2020 年我國(guó)基因治療市場(chǎng)規(guī)模為 2,380 萬元,預(yù)計(jì) 2025 年增長(zhǎng)至 178.9 億元。

以單抗藥為例,根據(jù)浙江大學(xué)生物工程研究所林東強(qiáng)發(fā)表的文章,其生產(chǎn)成本包 括設(shè)備(48%)、耗材(30%)、原料試劑(15%)。在化學(xué)藥和生物藥的商 業(yè)化生產(chǎn)階段,保守假設(shè)生產(chǎn)成本分別占藥品銷售價(jià)格的 10%和 20%,其中, 原料試劑占生產(chǎn)成本的 15%。根據(jù)我們的計(jì)算,在醫(yī)藥企業(yè)的商業(yè)化生產(chǎn)階段, 2030 年中國(guó)相關(guān)工業(yè)用戶對(duì)科研試劑的需求規(guī)模有望達(dá)到 577 億元。

綜上,根據(jù)我們的測(cè)算,我國(guó)科研服務(wù)行業(yè)在工業(yè)客戶端的藥物開發(fā)階段及商業(yè) 化階段的合計(jì)市場(chǎng)規(guī)模有望從 2020 年的 338 億元,提升到 2030 年的 831 億元。

3、 外資相對(duì)壟斷,多因素加速國(guó)產(chǎn)替代

3.1、 競(jìng)爭(zhēng)格局:外資相對(duì)壟斷,國(guó)產(chǎn)替代空間大

全球市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)格局:世界科學(xué)服務(wù)行業(yè)幾乎進(jìn)入巨頭壟斷的時(shí)代。 自 2006 年熱電公司(Thermo Electron)和飛世爾科技公司(Fisher Scientific) 合并成立為賽默飛世爾科技(Thermo Fisher Scientific)伊始,世界科學(xué)服務(wù) 行業(yè)徹底進(jìn)入跨國(guó)收購(gòu)、巨頭壟斷的時(shí)代。賽默飛世爾、德國(guó)默克、丹納赫等國(guó) 際巨頭們通過集團(tuán)化經(jīng)營(yíng)形成合力,雄厚的資金實(shí)力、強(qiáng)大的研發(fā)能力、齊全的 產(chǎn)品線以及布局全球的經(jīng)營(yíng)網(wǎng)絡(luò)使其在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中優(yōu)勢(shì)凸顯,產(chǎn)品橫跨科研試 劑、實(shí)驗(yàn)耗材、儀器設(shè)備等多個(gè)領(lǐng)域,全球市場(chǎng)份額迅速擴(kuò)大。

我們將全球科研服務(wù)龍頭企業(yè)分為聚焦型和平臺(tái)型兩類,發(fā)現(xiàn)聚焦型企業(yè) Abcam、Bio-Techne 與平臺(tái)型企業(yè) Thermo-Fisher、Danaher 相比,享受更 高估值。以及,無論是平臺(tái)型還是聚焦型企業(yè),資本助力、并購(gòu)擴(kuò)張都是其快速 提升全球市場(chǎng)份額的重要手段之一:

多方位快速并購(gòu)擴(kuò)張的 Thermo-Fisher。2006 年熱電公司與飛世爾科技公司 合并,成立 Thermo-Fisher,目前已形成生命科學(xué)解決方案、實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品 和生物制藥服務(wù)、分析儀器和專業(yè)診斷這四大業(yè)務(wù)板塊。Thermo-Fisher 通過收購(gòu)一系列優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的公司,完善了四大業(yè)務(wù)板塊全方位布局。 Thermo-Fisher 在生命科學(xué)業(yè)務(wù)板塊(2021 年占營(yíng)收的 39.86%)的布局 主要來自 2014 年對(duì) Life Technologies 和 2016 年對(duì) Affymetrix 的收購(gòu), 其在 2014 年初完成對(duì)全球著名的生命科學(xué)和生物技術(shù)供應(yīng)商 LifeTechnologies 的收購(gòu)之后,銷售額在全球科研服務(wù)領(lǐng)域公司中一直高居榜 首。自 2009 年收購(gòu)診斷標(biāo)志物降鈣素原的龍頭 B.R.A.H.M.S 公司后,公司 建立了專業(yè)診斷部門,并在 2011 年收購(gòu)了過敏與自身免疫相關(guān)疾病診斷的 龍頭公司 Phadia。2017 年開始,Thermo-Fisher 相繼收購(gòu)了 Patheon、 Brammer Bio 和 PPD 等,布局 CRO/CDMO 業(yè)務(wù);并于 2021 年收購(gòu) Groupe Novasep SAS,用以開展歐洲病毒載體制造業(yè)務(wù)。

技術(shù)驅(qū)動(dòng)型的抗體試劑龍頭 Abcam。公司成立于 1998 年,是全球最大的研 究抗體供應(yīng)商之一。通過收購(gòu)一系列擁有獨(dú)特產(chǎn)品組合的公司,Abcam 迅 速?gòu)膬H擁有抗體業(yè)務(wù)向多元化發(fā)展。2011 年收購(gòu)總部位于英國(guó)的 Ascent Scientific 和位于俄勒岡州尤金的 MitoSciences,擴(kuò)大了自身的試劑盒和檢 測(cè)產(chǎn)品線,并涉足生化試劑領(lǐng)域。2012 年以 1.55 億美元收購(gòu)了 Epitomics, 其擁有的 RabMab?兔單抗平臺(tái)目前已成為 Abcam 的核心技術(shù)和重要增長(zhǎng) 點(diǎn)。2015 年收購(gòu) FireflyBiowork,打入 miRNA 市場(chǎng);同年收購(gòu) AxioMx, 補(bǔ)充公司現(xiàn)有的定制抗體和免疫測(cè)定功能。2019 年收購(gòu) Calico Biolabs, 進(jìn)一步擴(kuò)展公司的定制服務(wù)能力;同年 7 月宣布收購(gòu) EdiGene(2020 年完 成收購(gòu)),進(jìn)軍細(xì)胞編輯市場(chǎng)。2020 年相繼收購(gòu) Expedeon 和 Marker Gene Technologies,擴(kuò)展其蛋白質(zhì)組學(xué)和免疫學(xué)、以及測(cè)定和標(biāo)記業(yè)務(wù)。2021 年 10 月完成對(duì) BioVision 的收購(gòu),擴(kuò)展試劑盒產(chǎn)能和能力。綜上,Abcam 通過并購(gòu)在強(qiáng)化其在檢測(cè)市場(chǎng)的地位的同時(shí),嘗試涉足細(xì)胞編輯等新興領(lǐng) 域以進(jìn)一步滿足生命科學(xué)領(lǐng)域日益增長(zhǎng)的需求。


中國(guó)市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)格局:部分領(lǐng)域內(nèi)資企業(yè)逐步替代進(jìn)口,國(guó)產(chǎn)替代空間仍較大。 國(guó)內(nèi)市場(chǎng)外資企業(yè)相對(duì)壟斷。我國(guó)科研試劑產(chǎn)業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局由外資企業(yè)絕對(duì)壟斷向 相對(duì)壟斷過渡,但外資品牌依然控制大部分的市場(chǎng)份額。具體來看,根據(jù)劉海龍 2018 年發(fā)表在《實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理》期刊上的《國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)試劑供應(yīng)鏈現(xiàn)狀、問題 與對(duì)策》,國(guó)內(nèi) 90%的科研試劑市場(chǎng)被外資品牌壟斷。根據(jù)中科院直屬第三方 科研服務(wù)平臺(tái)喀斯瑪?shù)慕y(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),承擔(dān)重要課題項(xiàng)目的中科院院屬科研機(jī)構(gòu)和醫(yī) 藥類高校的進(jìn)口試劑交易額占比均超過 80%。從低端和高端試劑的分布格局上 看,目前我國(guó)進(jìn)口試劑里中高端和低端產(chǎn)品的市場(chǎng)占比約為 2:1,而國(guó)產(chǎn)試劑約 為 1:1。 部分領(lǐng)域內(nèi)資企業(yè)逐步替代進(jìn)口。近年來,內(nèi)資品牌部分產(chǎn)品達(dá)到了國(guó)際同等技 術(shù)水平或?qū)崿F(xiàn)了部分進(jìn)口替代,逐步打破了外企絕對(duì)壟斷的態(tài)勢(shì)。雖然距離外資 巨頭仍存在較大差距,但部分國(guó)內(nèi)企業(yè)已開始通過自主創(chuàng)新打造自主品牌,在例 如藥物分子砌塊、酶及重組蛋白等領(lǐng)域逐步替代進(jìn)口品牌。

目前,科研服務(wù)行業(yè)的國(guó)產(chǎn)替代空間仍較大。以生物試劑為例,根據(jù)弗若斯特沙 利文數(shù)據(jù),2019 年中國(guó)生物科研試劑市場(chǎng)規(guī)模約 136 億人民幣,按銷售額口徑 統(tǒng)計(jì),其中核酸類、蛋白類和細(xì)胞類試劑的比重分別為 20%、29%和 51%,多 個(gè)細(xì)分領(lǐng)域中單一國(guó)產(chǎn)品牌的市場(chǎng)份額均不足 5%: 核酸類:我國(guó)核酸類試劑市場(chǎng)相對(duì)分散,進(jìn)口品牌份額較高。2020 年,四家 進(jìn)口品牌合計(jì)市場(chǎng)份額約 41%,國(guó)產(chǎn)品牌諾唯贊的市場(chǎng)份額約為 4%,其 他國(guó)產(chǎn)品牌市場(chǎng)份額均小于 2%。 抗體試劑:我國(guó)抗體試劑市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)相對(duì)激烈,2019 年六家進(jìn)口品牌的市場(chǎng)份 額合計(jì)僅為 37%。國(guó)產(chǎn)品牌市場(chǎng)份額較小且主要集中在中低端產(chǎn)品,主要 公司包括菲鵬生物、百普賽斯和義翹神州等。 重組蛋白:我國(guó)重組蛋白類試劑市場(chǎng)亦較為分散,進(jìn)口品牌份額高。2019 年, R&D 和 PeproTech 兩家進(jìn)口品牌的市場(chǎng)份額合計(jì)達(dá) 36%,國(guó)產(chǎn)品牌中, 義翹神州、百普賽斯和近岸蛋白的市場(chǎng)份額在 2%-5%之間,其他國(guó)產(chǎn)品牌 市場(chǎng)份額均小于 2%。

為什么目前內(nèi)資企業(yè)市場(chǎng)份額低?行業(yè)發(fā)展尚在追趕階段,企業(yè)資金較匱乏。 我國(guó)科研服務(wù)行業(yè)起步較晚,尚在追趕外資的階段。以全球抗體試劑市場(chǎng)為例, 其在 2009 年就進(jìn)入了集中發(fā)展階段,CST、Abcam、賽默飛、Bio-Techne 等 公司進(jìn)行多項(xiàng)收購(gòu),推動(dòng)了全球抗體試劑市場(chǎng)集中度不斷提高,并誕生了多個(gè)海 外巨頭公司。自“十三五”以來(2016 年至今),我國(guó)科研試劑行業(yè)才進(jìn)入發(fā) 展關(guān)鍵時(shí)期,由粗放式經(jīng)營(yíng)向規(guī)范化經(jīng)營(yíng)轉(zhuǎn)變,部分技術(shù)實(shí)力較強(qiáng)、生產(chǎn)規(guī)模較 大、具備一定品牌影響力的生產(chǎn)企業(yè)借助于國(guó)家技術(shù)轉(zhuǎn)型升級(jí)的契機(jī)快速發(fā)展, 逐步確立了自身優(yōu)勢(shì),開始加快追趕國(guó)際行業(yè)龍頭的步伐。 資金匱乏等因素導(dǎo)致內(nèi)資企業(yè)一站式整合及研發(fā)能力不足。由于起步較晚,國(guó)內(nèi) 以中小型企業(yè)為主,往往資金匱乏、規(guī)模較小,僅能專注于生產(chǎn)科研試劑、實(shí)驗(yàn) 耗材或者儀器設(shè)備中的某一類產(chǎn)品,缺少一站式整合能力,缺乏全球化拓展實(shí)力, 大量企業(yè)為快速擴(kuò)充產(chǎn)品線,不得不代理國(guó)外品牌,以產(chǎn)品貿(mào)易作為主要經(jīng)營(yíng)業(yè) 務(wù)。同時(shí),由于缺乏技術(shù)支撐、研發(fā)能力不足、資金匱乏,國(guó)內(nèi)大多數(shù)企業(yè)僅具 備技術(shù)含量較低產(chǎn)品的生產(chǎn)能力,并在上述產(chǎn)品上展開價(jià)格競(jìng)爭(zhēng)。由于利潤(rùn)空間 有限,上述企業(yè)較難完成資本積累、實(shí)現(xiàn)規(guī)?;a(chǎn),更難以通過擴(kuò)大研發(fā)生產(chǎn)、 加大設(shè)備人員投入來提升技術(shù)水平,開發(fā)新產(chǎn)品。


3.2、 多因素促進(jìn)國(guó)產(chǎn)替代

3.2.1、政策端:立足自主可控,鼓勵(lì)產(chǎn)業(yè)發(fā)展與支持采購(gòu)國(guó)產(chǎn)并舉

科研服務(wù)服務(wù)商作為生命科學(xué)研究和生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的上游,因其在打造自主可 控的供應(yīng)鏈中的重要作用,受到國(guó)家的大力支持。例如,2019 年,發(fā)改委發(fā)布 的《產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整指導(dǎo)目錄(2019 年本)》,提出“分析、試驗(yàn)、測(cè)試以及相 關(guān)技術(shù)咨詢與研發(fā)服務(wù)”為鼓勵(lì)類項(xiàng)目;2021 年,科技部發(fā)布的《國(guó)家重點(diǎn)研 發(fā)計(jì)劃“基礎(chǔ)科研條件與重大科學(xué)儀器設(shè)備研發(fā)”重點(diǎn)專項(xiàng)》中,提出圍繞科學(xué) 儀器、科研試劑等四個(gè)方向進(jìn)行布局,擬安排國(guó)撥經(jīng)費(fèi)概算 5.39 億元。 此外,包括《中華人民共和國(guó)科學(xué)技術(shù)進(jìn)步法》(2021 年修訂)在內(nèi)的多項(xiàng)國(guó) 家頂層綱領(lǐng)性文件重磅推出,大力推進(jìn)國(guó)產(chǎn)儀器采購(gòu)。我們認(rèn)為科研設(shè)備的購(gòu)置 到位,有望帶動(dòng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)所需的科研試劑和實(shí)驗(yàn)室耗材的使用量的增加。 綜上,伴隨政策密集落地,我們期待行業(yè)內(nèi)各細(xì)分領(lǐng)域加速國(guó)產(chǎn)化進(jìn)程。

3.2.2、 需求端:對(duì)供應(yīng)鏈安全性的訴求催化國(guó)產(chǎn)替代

內(nèi)資科研服務(wù)商率先在工業(yè)用戶突破,進(jìn)行國(guó)產(chǎn)替代。 國(guó)產(chǎn)廠商更容易針對(duì)哪類用戶進(jìn)行國(guó)產(chǎn)替代?根據(jù)弗若斯特沙利文統(tǒng)計(jì),2019 年全球生物試劑市場(chǎng)由科研用戶主導(dǎo)(64%);我國(guó)生物試劑市場(chǎng)具有類似的客 戶結(jié)構(gòu),2019 年科研用戶約占 72%的市場(chǎng)份額,工業(yè)用戶約占 28%的市場(chǎng)份額。 科研用戶主要采購(gòu)試劑用于教學(xué)或科學(xué)項(xiàng)目研究,工業(yè)用戶一般采購(gòu)試劑進(jìn)行產(chǎn) 品檢測(cè)或研發(fā)。兩大客戶群體采購(gòu)試劑目的的不同,決定了其在選取試劑供應(yīng)商 時(shí)著重考察的指標(biāo)不同: 從科研用戶端看,科研試劑與研究產(chǎn)出直接相關(guān)。試劑產(chǎn)品質(zhì)量、SKU 豐富 度、供貨的及時(shí)性和客情關(guān)系等是科研用戶重點(diǎn)考慮的因素。從工業(yè)用戶端看,科研試劑是企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)的根本保障。工業(yè)用戶對(duì)試劑品 類需求較少,更看重產(chǎn)品質(zhì)量和價(jià)格、研發(fā)服務(wù)與供應(yīng)鏈安全等。

國(guó)產(chǎn)廠商更容易針對(duì)工業(yè)用戶進(jìn)行國(guó)產(chǎn)替代。工業(yè)用戶對(duì)試劑品類豐富度的需求 較低、價(jià)格敏感度較高,而科研用戶的需求更分散、對(duì)試劑品類豐富度的要求更 高。與海外巨頭相比,內(nèi)資企業(yè)雖然在部分產(chǎn)品的質(zhì)量上已經(jīng)與進(jìn)口比肩,但由 于起步較晚,在 SKU 數(shù)量上還有較大差距。以上兩方面因素,在一定程度上導(dǎo) 致了國(guó)產(chǎn)廠商更容易先在工業(yè)用戶突破,進(jìn)行國(guó)產(chǎn)替代。例如百普賽斯和泰坦科 技,我們可以看到其工業(yè)用戶的數(shù)量占比和銷售額占比明顯高于科研用戶。

對(duì)供應(yīng)鏈安全的訴求催化國(guó)產(chǎn)替代,亦有望助力內(nèi)資品牌突破更多科研用戶。 1)產(chǎn)業(yè)外部環(huán)境:逆全球化趨勢(shì)加強(qiáng),供應(yīng)鏈重點(diǎn)由“效率優(yōu)先”轉(zhuǎn)向“安全 優(yōu)先”。 受百年變局和世紀(jì)疫情疊加影響,經(jīng)濟(jì)全球化遭遇逆流,國(guó)際形勢(shì)中不穩(wěn)定、不 確定、不安全因素日益突出。一則,國(guó)際政治經(jīng)濟(jì)回歸保守主義,逆全球化趨勢(shì) 加強(qiáng),供應(yīng)鏈重點(diǎn)由“效率優(yōu)先”轉(zhuǎn)向“安全優(yōu)先”。二則,美國(guó)推出所謂《印 太經(jīng)濟(jì)框架》,計(jì)劃在技術(shù)領(lǐng)域建起“小院高墻”,意圖創(chuàng)造“排中”供應(yīng)鏈新 環(huán)境。2022 年,中國(guó)大陸經(jīng)濟(jì)總量為美國(guó)的 71%左右,中國(guó)大陸貿(mào)易總額已達(dá) 到美國(guó)貿(mào)易總額的 90.2%,出口總額更是達(dá)到美國(guó)出口總額的 1.2 倍,中美進(jìn)入 指標(biāo)對(duì)抗期。為避免陷入“修昔底德陷阱”,需要把握戰(zhàn)略主動(dòng),統(tǒng)籌發(fā)展和安 全是黨中央立足新發(fā)展階段、新發(fā)展環(huán)境所作出的戰(zhàn)略選擇。 具體到生物醫(yī)藥行業(yè),一些高壁壘細(xì)分領(lǐng)域的全產(chǎn)業(yè)鏈都需要自主可控,若出現(xiàn) 供應(yīng)鏈、技術(shù)、渠道等方面自主供應(yīng)缺乏的問題,歐美發(fā)達(dá)國(guó)家的壟斷高成本極 易壓縮國(guó)產(chǎn)企業(yè)空間、制約相關(guān)行業(yè)健康發(fā)展。2020 年 10 月 17 日,第十三屆 全國(guó)人大會(huì)議通過了《中華人民共和國(guó)生物安全法》,法規(guī)第八章指出:“要加 強(qiáng)生物安全能力建設(shè),提高應(yīng)對(duì)生物安全事件的能力和水平”。


2)產(chǎn)業(yè)內(nèi)部狀況:內(nèi)資龍頭的研發(fā)實(shí)力和資金實(shí)力已明顯提升。 經(jīng)過數(shù)年的發(fā)展,科研服務(wù)行業(yè)已脫穎而出多家國(guó)產(chǎn)頭部企業(yè),這些企業(yè)在各自 所處的細(xì)分領(lǐng)域上研發(fā)實(shí)力已于外資相媲美。2020 年以來,借助新冠相關(guān)產(chǎn)品 和/或 IPO 融資,這些國(guó)產(chǎn)細(xì)分領(lǐng)域龍頭進(jìn)一步增強(qiáng)了資金實(shí)力。例如,截至 2023 年一季度末,義翹神州、諾唯贊、百普賽斯和近岸蛋白 4 家生物試劑公司貨幣資 金+交易性金融資產(chǎn)的平均值達(dá)到 34 億元。 3)觀點(diǎn):對(duì)供應(yīng)鏈安全性的訴求催化國(guó)產(chǎn)替代,尤其是科研用戶端。 新冠疫情以來,國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)、科研院所等對(duì)供應(yīng)鏈自主可控的訴求逐漸提高。 尤其是科研用戶端,由于價(jià)格敏感度較低、考慮客情關(guān)系等原因,既往國(guó)產(chǎn)替代 的進(jìn)程慢于工業(yè)用戶端。而科研試劑、實(shí)驗(yàn)室耗材等,若完全依賴進(jìn)口,一旦斷 供會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)展造成明顯拖累。綜上,我們認(rèn)為在內(nèi)資品牌自身實(shí)力已明顯提升 的背景下,下游客戶對(duì)供應(yīng)鏈安全性的訴求有望催化國(guó)產(chǎn)替代,為優(yōu)質(zhì)國(guó)產(chǎn)品牌 的發(fā)展提供了難得的機(jī)遇。

3.2.3、供給端:質(zhì)量為基石,加快品類擴(kuò)充和直銷渠道建設(shè)

產(chǎn)品拓展:以產(chǎn)品質(zhì)量過關(guān)為基石,加快品類擴(kuò)充和品牌塑造。 1)質(zhì)量升級(jí):質(zhì)量過關(guān)是進(jìn)口替代的核心,國(guó)產(chǎn)部分產(chǎn)品質(zhì)量已比肩進(jìn)口。 產(chǎn)品質(zhì)量是國(guó)產(chǎn)替代的核心競(jìng)爭(zhēng)力。1)試劑質(zhì)量對(duì)科研結(jié)果有著至關(guān)重要的影 響??蒲杏脩糇⒅禺a(chǎn)品性能與文獻(xiàn)引用率,以保證實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性、可追溯性以 及科研成果的順利發(fā)表;2)試劑質(zhì)量是企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)的根本保障。在企業(yè)研 發(fā)階段,試劑質(zhì)量直接影響產(chǎn)品研發(fā)的成敗。在規(guī)?;a(chǎn)階段,試劑的穩(wěn)定性 更會(huì)直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量和生產(chǎn)效率,對(duì)于企業(yè)的營(yíng)收產(chǎn)生明顯的影響。 國(guó)內(nèi)廠商加大研發(fā)投入,部分試劑質(zhì)量比肩進(jìn)口。隨著國(guó)產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入持續(xù)加 大及研發(fā)經(jīng)驗(yàn)不斷積累,已逐步建立了多項(xiàng)核心技術(shù)平臺(tái)并掌握一系列專有技 術(shù),部分國(guó)產(chǎn)試劑產(chǎn)品的質(zhì)量已經(jīng)可以媲美進(jìn)口。生物試劑領(lǐng)域,核酸類產(chǎn)品靈 敏度很高,客戶對(duì)產(chǎn)品的穩(wěn)定性、批間一致性和雜質(zhì)控制等方面有很高的要求。 以諾唯贊為例,公司通過蛋白質(zhì)定向改造與進(jìn)化平臺(tái)已實(shí)現(xiàn)診斷酶原料 Taq DNA 聚合酶、突變型 MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶等的主要性能指標(biāo)(酶的活性、催化效率、穩(wěn)定性、特異性和耐受性等)達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平?;瘜W(xué)試劑領(lǐng)域,泰坦科技自主 研發(fā)的部分化學(xué)試劑的純度也已達(dá)到或超過國(guó)際龍頭 Sigma-Aldrich 和 Alfa 水 平,凸顯國(guó)產(chǎn)試劑的高質(zhì)量屬性。

2)品類擴(kuò)充:以客戶需求為原點(diǎn)高效研發(fā),早期布局高景氣新興領(lǐng)域。 國(guó)內(nèi)試劑廠商在產(chǎn)品品類和 SKU 數(shù)目上與進(jìn)口廠商間仍存在一定差距。根據(jù)阿 拉丁招股說明書披露,德國(guó)默克目前能夠提供 30 多萬種試劑產(chǎn)品,而國(guó)內(nèi)試劑 市場(chǎng)流通品種約 10 萬種,具有自主生產(chǎn)能力的試劑品種更為有限??蒲性噭┑?客戶需求分散,對(duì)于跨品類服務(wù)能力具有一定的需求。充足的 SKU 可以滿足客 戶的多樣化需求,為客戶提供一站式采購(gòu)的驅(qū)動(dòng),利于提升公司的市場(chǎng)份額。 A.低端產(chǎn)品利于企業(yè)鞏固市場(chǎng)份額。雖然低端試劑產(chǎn)品由于單價(jià)較低而利潤(rùn)空間 較為有限,但是國(guó)產(chǎn)品牌可以用技術(shù)壁壘低的低端試劑作為市場(chǎng)切入點(diǎn),依靠?jī)r(jià) 格優(yōu)勢(shì)率先搶占更多的市場(chǎng)份額,通過持續(xù)研發(fā)投入逐步向高端產(chǎn)品滲透。 B.高端產(chǎn)品以市場(chǎng)和客戶需求為中心進(jìn)行研發(fā),適時(shí)布局高景氣新興賽道。隨著 各公司研發(fā)投入的持續(xù)加大,分子酶、高端化學(xué)品等高附加值試劑產(chǎn)品性價(jià)比優(yōu) 勢(shì)更為突出。① 以終端客戶明確的應(yīng)用場(chǎng)景為原點(diǎn)進(jìn)行研發(fā)。單純的對(duì)生物試 劑的改造與進(jìn)化沒有應(yīng)用意義,試劑廠商應(yīng)根據(jù)多樣化的終端客戶需求進(jìn)行研發(fā) 創(chuàng)新,提升 SKU 的擴(kuò)充速度??蛻艉A拷K端樣本的驗(yàn)證和反饋也可以協(xié)助試劑 廠商對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行迭代和升級(jí),優(yōu)化產(chǎn)品性能。② 適時(shí)布局高景氣新興領(lǐng)域,抓 住終端客戶研發(fā)早期階段介入的先發(fā)優(yōu)勢(shì)。在適當(dāng)?shù)臅r(shí)點(diǎn)圍繞終端客戶“同心 圓”逐步布局其他類別產(chǎn)品,積極尋求市場(chǎng)規(guī)模可觀的、外資壟斷程度高的品種 進(jìn)行優(yōu)先開發(fā),并爭(zhēng)取在工業(yè)用戶臨床早期階段介入。企業(yè)為保障供應(yīng)鏈穩(wěn)定、 降低生產(chǎn)工藝轉(zhuǎn)移所帶來的風(fēng)險(xiǎn),傾向于在后續(xù)的規(guī)?;a(chǎn)過程中繼續(xù)與原有 的試劑廠商進(jìn)行合作,具有較強(qiáng)的先發(fā)優(yōu)勢(shì)和客戶粘性。


3)品牌塑造:進(jìn)口品牌先發(fā)優(yōu)勢(shì)明顯,自主品牌逐步得到認(rèn)可。 進(jìn)口品牌先發(fā)優(yōu)勢(shì)明顯,自主品牌逐步得到認(rèn)可。我國(guó)生物試劑行業(yè)相關(guān)公司起 步較晚,而進(jìn)口品牌已擁有數(shù)十年的經(jīng)驗(yàn),憑借先發(fā)優(yōu)勢(shì)形成了較高的客戶粘性 和品牌壁壘。諾唯贊、百普賽斯、義翹神州和阿拉丁更專注于自主品牌產(chǎn)品,形 成了獨(dú)特的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。泰坦科技則采用自主品牌和代理相結(jié)合的經(jīng)營(yíng)模式保障了 更多的 SKU 和更為豐富的客戶渠道。雖然國(guó)內(nèi)龍頭試劑廠商產(chǎn)品的文獻(xiàn)引用數(shù) 量與國(guó)際巨頭仍存在一定差距,但近年來不斷增長(zhǎng),而同時(shí)外資品牌的文獻(xiàn)引用 數(shù)量逐年下降,以上顯示產(chǎn)業(yè)鏈下游客戶對(duì)國(guó)產(chǎn)試劑品牌的認(rèn)可度逐年提升。

較高的毛利率水平反映國(guó)產(chǎn)品牌已獲得一定的客戶認(rèn)可度。生物試劑廠商中, 2022 年諾唯贊、百普賽斯和義翹神州自主品牌試劑的毛利率大部分在 90%左右, 盈利能力較強(qiáng)?;瘜W(xué)試劑廠商中,2022 年阿拉丁科研試劑業(yè)務(wù)的毛利率為 58.99%,同樣處于較高水平;泰坦科技作為一站式科研服務(wù)解決方案供應(yīng)商, 自主品牌科研試劑的毛利率也顯著高于第三方代理品牌的。

2)銷售拓展一:建立自有電商平臺(tái),進(jìn)一步完善銷售渠道。 電商平臺(tái)為主流發(fā)展趨勢(shì),具有顯著優(yōu)勢(shì)。與國(guó)外品牌普遍采用線上 B2C 模式 直銷相比,國(guó)內(nèi)試劑廠商很少通過自主電商平臺(tái)進(jìn)行銷售。與傳統(tǒng)的線下經(jīng)營(yíng)模 式相比,電商平臺(tái)為客戶提供了便捷的線上購(gòu)物通道,可以縮短采購(gòu)周期、提高 采購(gòu)效率,同時(shí)形成更加有效競(jìng)爭(zhēng)、降低采購(gòu)成本、增加月度活躍客戶數(shù)。此外, 電商上平臺(tái)也是展示公司產(chǎn)品傳播品牌價(jià)值的良好平臺(tái)?!熬€上訂單-線下生產(chǎn)線上銷售-線下物流”的“互聯(lián)網(wǎng)+”閉環(huán)商業(yè)模式已成為行業(yè)的主流發(fā)展趨勢(shì)。 國(guó)內(nèi)科研試劑電商平臺(tái)阿拉丁和探索平臺(tái)發(fā)展迅速。據(jù)全國(guó)化學(xué)試劑信息總站統(tǒng) 計(jì),賽默飛、西格瑪奧德里奇等國(guó)際巨頭的網(wǎng)站排名前列,阿拉丁和探索平臺(tái)已 位于國(guó)內(nèi)科研試劑電商領(lǐng)域領(lǐng)先地位。近年阿拉丁的自有電商平臺(tái)發(fā)展迅速,排名從 2019Q1 的 30128 名迅速上升至 2020Q4 的 12707 名。此外阿拉丁通過入 駐京東商城、天貓商城、喀斯瑪商城及內(nèi)采平臺(tái)等第三方電商平臺(tái),進(jìn)一步拓寬 產(chǎn)品銷售渠道。泰坦科技與賽默飛持續(xù)合作,其旗下的一站式采購(gòu)平臺(tái)“探索平 臺(tái)”2020 年的排名整體較 2019 年同樣有明顯提升。

3)銷售拓展二:試水布局海外市場(chǎng),打開國(guó)際化空間。 化學(xué)試劑供應(yīng)商中,泰坦科技和阿拉丁目前營(yíng)收全部來源于境內(nèi),畢得醫(yī)藥的海 外前置倉(cāng)布局較早,境外收入占比~50%。生物試劑供應(yīng)商中,受新冠相關(guān)產(chǎn)品 銷售拉動(dòng),諾唯贊和義翹神州在 2020 年起海外收入占比有較明顯提升;百普賽 斯因?yàn)樵诿绹?guó)設(shè)有研發(fā)中心并已建立銷售服務(wù)團(tuán)隊(duì),海外收入占比一直穩(wěn)定在 60%左右的較高水平。

在海外渠道搭建方面,以諾唯贊為例,2022 年起公司以新冠檢測(cè)產(chǎn)品為“敲門 磚”,重點(diǎn)推進(jìn)優(yōu)勢(shì)常規(guī)產(chǎn)品線“出?!?。例如,針對(duì)診斷原料類業(yè)務(wù),公司利 用成熟/已驗(yàn)證產(chǎn)品線、快速響應(yīng)能力(例如猴痘病毒檢測(cè)原料解決方案)與技 術(shù)支持服務(wù)等優(yōu)勢(shì),重點(diǎn)推動(dòng)新冠業(yè)務(wù)客戶向常規(guī)分子類產(chǎn)品采購(gòu)的轉(zhuǎn)化與新客 戶開發(fā)。2022 年,諾唯贊境外銷售收入 2.30 億元,銷售占比為 6.44%。未來, 公司計(jì)劃繼續(xù)做好針對(duì)海外市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)品的開發(fā)、注冊(cè)與申報(bào)工作,進(jìn)一步完善 與優(yōu)化國(guó)際業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)與銷售網(wǎng)絡(luò)建設(shè),在東南亞、東亞、歐洲、北美、南美等區(qū) 域重點(diǎn)布局,采用多樣靈活的合作方式深入當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)。


4、 投資分析

4.1、 泰坦科技:國(guó)內(nèi)一站式科研綜合服務(wù)龍頭企業(yè)

泰坦科技作為國(guó)內(nèi)一站式科研綜合服務(wù)龍頭企業(yè),致力于在化學(xué)試劑、生物試劑 和高端科研儀器的綜合發(fā)展,具備物流倉(cāng)儲(chǔ)優(yōu)勢(shì)以及下游多領(lǐng)域覆蓋優(yōu)勢(shì)。短期, 公司有望受益于針對(duì)科研院校儀器設(shè)備采購(gòu)的貼息貸款的實(shí)施。中長(zhǎng)期,公司作 為平臺(tái)型企業(yè)有望持續(xù)受益于國(guó)內(nèi) R&D 經(jīng)費(fèi)支出的增加,同時(shí)盈利能力有望隨 著自有品牌銷售占比的提高而提高。

2022 年,泰坦科技實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 26.08 億元(+20.50% YOY),受國(guó)內(nèi)疫情反復(fù)、 高校提前放假等影響 22Q4 單季度營(yíng)收同比 0.22%,而歷史上公司收入較多在四 季度確認(rèn);22 年實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn) 1.25 億元(-13.30% YOY),主要由于公司銷 售人員、倉(cāng)儲(chǔ)配送等固定投入具有一定的提前性,當(dāng)收入增速不及預(yù)期時(shí)對(duì)凈利 潤(rùn)的影響較大。23Q1,泰坦科技實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 6.55 億元(+12.68% YOY),其中 3 月單月銷售收入同比增長(zhǎng) 45%+(高校市場(chǎng)同比增長(zhǎng) 80%+);實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn) 2,510 萬元(+29.17% YOY),利潤(rùn)增速高于收入增速,展現(xiàn)出一定的規(guī)模效應(yīng)。

競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì):構(gòu)筑一站式采購(gòu)電商平臺(tái),物流倉(cāng)儲(chǔ)優(yōu)勢(shì)明顯。 1)以電商平臺(tái)為核心的運(yùn)營(yíng)優(yōu)勢(shì):公司注重信息化管理,既能開發(fā)“探索平臺(tái)”、 及公司 ERP 系統(tǒng),又能為客戶提供專業(yè)信息化服務(wù)。公司的信息管理系統(tǒng),全 面整合了公司產(chǎn)品研發(fā)、商品管理、采購(gòu)管理、OEM 制造、質(zhì)量控制體系、倉(cāng) 儲(chǔ)物流管理、銷售管理、財(cái)務(wù)管理等流程,并進(jìn)行持續(xù)優(yōu)化和完善,為決策提供 及時(shí)支持。目前公司“探索平臺(tái)”、內(nèi)部 ERP 系統(tǒng)數(shù)據(jù)完全打通,是行業(yè)里少 數(shù)幾家能夠?qū)N售平臺(tái)與內(nèi)部業(yè)務(wù)流程融為一體的公司?!疤剿髌脚_(tái)”融合行業(yè) 信息技術(shù)、電商技術(shù),實(shí)現(xiàn)結(jié)構(gòu)式檢索、專業(yè)索引查找等多種精準(zhǔn)檢索方式,并 為客戶提供在線采購(gòu)管理、數(shù)據(jù)管理等管理云平臺(tái)功能,較國(guó)內(nèi)其他同行業(yè)企業(yè) 具有先發(fā)優(yōu)勢(shì)。 2)物流倉(cāng)儲(chǔ)優(yōu)勢(shì)明顯:銷售網(wǎng)絡(luò)及倉(cāng)儲(chǔ)物流系統(tǒng)是考慮到客戶實(shí)驗(yàn)過程中對(duì)實(shí) 驗(yàn)產(chǎn)品需求的及時(shí)性,科研服務(wù)商需要提前對(duì)行業(yè)有深入的服務(wù)布局,能夠方便、及時(shí)、高效的對(duì)客戶需求進(jìn)行反應(yīng)。公司通過自建專業(yè)化、智能化倉(cāng)儲(chǔ)管理物流 體系,合理規(guī)劃倉(cāng)儲(chǔ)、配送,存貨流轉(zhuǎn)效率高。截至 2022 年底,公司全國(guó)范圍 的倉(cāng)儲(chǔ)配送體系已主體建設(shè)完畢,形成上??倐}(cāng),華北、華南、西南、華中區(qū)域 中心倉(cāng)以及核心城市服務(wù)倉(cāng)的倉(cāng)儲(chǔ)配送服務(wù)體系,在全國(guó) 28 個(gè)城市實(shí)現(xiàn)自送, 提升了公司的服務(wù)能力和客戶的服務(wù)體驗(yàn)。

成長(zhǎng)邏輯:下游客戶覆蓋廣泛,有望持續(xù)受益于國(guó)內(nèi) R&D 經(jīng)費(fèi)支出的增加。 1)按客戶類型看:以工業(yè)用戶為主。公司工業(yè)用戶的銷售收入占比由 2019 年 的 79.20%提升至 2021 年的 86.36%。截至 2022 年底,公司累計(jì)服務(wù)超過 4 萬 家客戶,超過 100 萬科研人員??蒲杏脩糁校瑖?guó)內(nèi) 985、211 工科高校全覆蓋, 基本覆蓋了中國(guó)科學(xué)院、中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院、中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究院等下屬的各個(gè)研 究所;工業(yè)用戶中,世界 500 強(qiáng)客戶超過 150 家,全國(guó)以研發(fā)創(chuàng)新為核心的生 物醫(yī)藥企業(yè)覆蓋率達(dá)到 80%+,并開拓了國(guó)內(nèi)以新材料為核心的行業(yè)領(lǐng)先客戶。 2)按下游應(yīng)用領(lǐng)域看:以新材料及生物醫(yī)藥為主。公司產(chǎn)品及服務(wù)的應(yīng)用領(lǐng)域 廣泛。工業(yè)客戶中,公司新材料領(lǐng)域的銷售收入占比相對(duì)穩(wěn)定,2019-21 年均值 為39%;生物醫(yī)藥領(lǐng)域的銷售收入占比由2019年的32%提升至2021年的36%; 分析檢測(cè)領(lǐng)域作為重點(diǎn)突破行業(yè),2021 年在工業(yè)客戶的收入占比為 2.04%。 綜上,公司通過自有品牌及第三方成熟品牌打造較完整產(chǎn)品矩陣,下游客戶領(lǐng)域 覆蓋廣泛,有望持續(xù)受益于全國(guó) R&D 經(jīng)費(fèi)支出的增長(zhǎng)。


4.2、 諾唯贊:國(guó)內(nèi)分子類生物試劑龍頭

諾唯贊是國(guó)內(nèi)分子試劑行業(yè)龍頭,自成立起公司圍繞酶、抗原、抗體等功能性蛋 白技術(shù)研發(fā)和產(chǎn)品開發(fā),自主建設(shè)了蛋白質(zhì)定向改造和純化平臺(tái)、基于單 B 細(xì) 胞的高性能抗體發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、多系統(tǒng)重組蛋白制備平臺(tái)和量子點(diǎn)修飾偶聯(lián)與多指標(biāo) 聯(lián)檢技術(shù)平臺(tái),建立了行業(yè)核心壁壘。依托技術(shù)平臺(tái),公司開發(fā)豐富的產(chǎn)品序列, 2020 年在國(guó)內(nèi)分子試劑領(lǐng)域達(dá)到 4%的市占率,是國(guó)內(nèi)分子試劑領(lǐng)域龍頭。

競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì):技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)保障業(yè)務(wù)延展性,境內(nèi)銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋廣泛。 1)技術(shù)優(yōu)勢(shì):基于技術(shù)平臺(tái)和市場(chǎng)需求進(jìn)行研發(fā),具有業(yè)務(wù)延展性優(yōu)勢(shì)。 由于下游應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛,公司可根據(jù)自身發(fā)展情況、客戶及市場(chǎng)需求進(jìn)行技 術(shù)和產(chǎn)品開發(fā),可選擇的研發(fā)方向較為豐富,并且對(duì)于不同細(xì)分領(lǐng)域的研發(fā)能夠 互相促進(jìn)、迭代。經(jīng)過多年發(fā)展,公司基于酶、抗原、抗體等領(lǐng)域的關(guān)鍵共性技 術(shù)平臺(tái)及自身高效的研發(fā)體系能夠快速、高效、規(guī)?;倪M(jìn)行新產(chǎn)品的研發(fā),已 成功推出了包含 PCR 系列、qPCR 系列、分子克隆系列、逆轉(zhuǎn)錄系列等多個(gè)系 列的生物試劑,以及包含心腦血管、炎癥感染、優(yōu)生優(yōu)育、胃功能等 8 個(gè)系列的 POCT 診斷試劑,并形成了覆蓋科研院校、高通量測(cè)序服務(wù)企業(yè)、分子診斷試劑 生產(chǎn)企業(yè)、制藥企業(yè)、CRO 企業(yè)、醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)等多種客戶群體的客戶組合。 2)渠道優(yōu)勢(shì):境內(nèi)銷售網(wǎng)絡(luò)覆蓋廣泛,新冠業(yè)務(wù)打開海外營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)布局。 公司初步建立了覆蓋全國(guó)主要地區(qū)的營(yíng)銷服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。針對(duì)生物試劑,公司在國(guó)內(nèi) 20 多個(gè)重點(diǎn)城市及地區(qū)設(shè)置直銷網(wǎng)點(diǎn),自主開展?fàn)I銷工作,并為客戶提供服務(wù)。 針對(duì)體外診斷產(chǎn)品,公司的產(chǎn)品已在全國(guó)超過 30 個(gè)省市地區(qū)的 2,200 多家醫(yī)療 機(jī)構(gòu)形成銷售,并積極向海外拓展。此外,通過新冠相關(guān)產(chǎn)品的銷售,公司在國(guó) 際市場(chǎng)形成了一定的品牌知名度,并在海外獲得優(yōu)質(zhì)代理商,從 2020 年開始布 局海外銷售團(tuán)隊(duì)。

成長(zhǎng)邏輯:常規(guī)業(yè)務(wù)穩(wěn)健增長(zhǎng),各業(yè)務(wù)領(lǐng)域的產(chǎn)品布局持續(xù)拓寬。 1)常規(guī)業(yè)務(wù)穩(wěn)健增長(zhǎng),新冠資產(chǎn)逐步出清:2022 年,公司營(yíng)收 35.69 億元(同 比+90.99%),其中常規(guī)業(yè)務(wù)銷售收入 10.14 億元(同比+41.03%)。23Q1, 公司營(yíng)收 3.02 億元(同比-69.02%),主要是新冠相關(guān)收入大幅減少,預(yù)計(jì)常 規(guī)業(yè)務(wù)保持穩(wěn)健增長(zhǎng)。2022 年及 23Q1,公司資產(chǎn)減值損失為 5.28 億元、6,066 萬元,主要包括新冠相關(guān)存貨、新冠抗原的生產(chǎn)車間及專用設(shè)備,逐步出清。 2)研發(fā)投入大幅提升,產(chǎn)品布局持續(xù)拓寬:2022 年,公司研發(fā)費(fèi)用同比增長(zhǎng) 71.98%至 3.96 億元。2022 年,公司生命科學(xué)事業(yè)部開發(fā)新產(chǎn)品近 300 個(gè)(含 研發(fā)參與的定制產(chǎn)品),在 qPCR 系列、逆轉(zhuǎn)錄系列、細(xì)胞蛋白系列和 NGS 系列等品類完成產(chǎn)品開發(fā)和性能升級(jí);體外診斷事業(yè)部新獲 1 項(xiàng)三類醫(yī)療器械注冊(cè) 證、4 項(xiàng)二類醫(yī)療器械注冊(cè)證,新增 8 項(xiàng)醫(yī)療器械備案憑證;生物醫(yī)藥事業(yè)部新 增針對(duì) mRNA 工藝殘留系列檢測(cè)產(chǎn)品。綜上,公司各領(lǐng)域產(chǎn)品布局進(jìn)一步拓寬, 有望逐步放量助力業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)。 3)持續(xù)加強(qiáng)銷售網(wǎng)絡(luò)建設(shè),提高整體競(jìng)爭(zhēng)實(shí)力:2022 年,公司銷售費(fèi)用同比增 長(zhǎng) 63.52%至 5.22 億元。2022 年,針對(duì)生物試劑相關(guān)直銷業(yè)務(wù),公司進(jìn)一步提 升銷售人員數(shù)量、加強(qiáng)銷售網(wǎng)絡(luò)建設(shè);針對(duì)體外診斷試劑業(yè)務(wù),公司完善經(jīng)銷商 管理機(jī)制,醫(yī)院終端客戶中二級(jí)及以上等級(jí)醫(yī)院占比提升顯著;在生物醫(yī)藥業(yè)務(wù) 板塊,公司堅(jiān)定執(zhí)行“研發(fā)植入,直擊痛點(diǎn)”的營(yíng)銷策略,通過“傳遞實(shí)物產(chǎn)品 之外的無形價(jià)值與科技實(shí)力”開拓客戶;在海外業(yè)務(wù)方面,公司積極開展國(guó)際注 冊(cè)與申報(bào),通過優(yōu)勢(shì)品類、重點(diǎn)產(chǎn)品打開戰(zhàn)略區(qū)域市場(chǎng),以經(jīng)銷與直銷相結(jié)合的 方式建立銷售體系。

4.3、 阿拉?。簢?guó)內(nèi)高端化學(xué)試劑龍頭

阿拉丁為國(guó)內(nèi)高端化學(xué)試劑龍頭,業(yè)務(wù)涵蓋高端化學(xué)、生命科學(xué)、分析色譜及材 料科學(xué)四大領(lǐng)域,同時(shí)配套少量實(shí)驗(yàn)耗材,自主打造“阿拉丁”品牌科研試劑和 “芯硅谷”品牌實(shí)驗(yàn)耗材。公司長(zhǎng)期根植于科研試劑領(lǐng)域,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于高校、 科研院所以及生物醫(yī)藥、新材料、新能源、節(jié)能環(huán)保、相關(guān)企業(yè)的研發(fā)機(jī)構(gòu)。 2022 年,阿拉丁實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 3.78 億元(+31.44% YOY),其中,生命科學(xué)業(yè)務(wù)收 入同比+61.10%至 1.08 億元;實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn) 0.92 億元(+3.32% YOY),新 產(chǎn)品推廣以及經(jīng)銷商優(yōu)惠政策調(diào)整導(dǎo)致毛利率同比-3.61pp,以及張江新實(shí)驗(yàn)室 儲(chǔ)備研發(fā)人員導(dǎo)致研發(fā)費(fèi)用率同比+2.42pp。23Q1,阿拉丁實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 0.87 億元 (-5.93% YOY),受到 1 月疫情感染高峰以及春節(jié)放假等因素的影響;實(shí)現(xiàn)歸 母凈利潤(rùn) 1,725 萬元(-44.38% YOY),單季度毛利率同比下降 0.56pp,同時(shí), 銷售費(fèi)用率、管理費(fèi)用率和研發(fā)費(fèi)用率分別同比增加 1.38/4.89/6.89pp。


競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì):具備科研試劑的開發(fā)與質(zhì)檢優(yōu)勢(shì),品牌認(rèn)可度較高。 1)技術(shù)優(yōu)勢(shì):公司的核心技術(shù)覆蓋了科研試劑從研發(fā)、生產(chǎn)到最終產(chǎn)品形成的 全過程,包括科研試劑的配方技術(shù)、分離純化工藝技術(shù)、高效合成工藝技術(shù)、標(biāo) 準(zhǔn)物質(zhì)研制技術(shù)、修飾改性技術(shù)及分析技術(shù)等,均系自主研發(fā)取得。綜合水平國(guó) 內(nèi)領(lǐng)先,部分達(dá)到國(guó)際先進(jìn)。此外,公司在分析方法開發(fā)以及質(zhì)檢具備優(yōu)勢(shì),已 熟練掌握超過 3,200 種分析方法,已完成接近 8 萬項(xiàng)企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的制訂。 2)品牌認(rèn)可度較高:公司自設(shè)立伊始就堅(jiān)持打造自主品牌,經(jīng)過十余年的努力, “阿拉丁”科研試劑品牌擁有了較高的知名度,深受客戶信賴。在全國(guó)化學(xué)試劑 信息站的國(guó)內(nèi)試劑品牌綜合評(píng)價(jià)調(diào)查中,“阿拉丁”連續(xù) 11 年被評(píng)為“最受客 戶歡迎試劑品牌”,在行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)中擁有較為明顯的優(yōu)勢(shì)。

成長(zhǎng)邏輯:國(guó)內(nèi)高端化學(xué)試劑龍頭,以進(jìn)口替代為己任。 1)行業(yè):國(guó)內(nèi)高端試劑市場(chǎng)進(jìn)口替代空間廣闊。目前,國(guó)內(nèi)儀器分析試劑、特 種試劑、電子信息行業(yè)專用科研試劑以及生化試劑都還沒形成規(guī)模,特別是高端 試劑的市場(chǎng)缺口較大,有相當(dāng)一部分品種尚屬空白,只能長(zhǎng)期依賴進(jìn)口解決。 2)公司:持續(xù)擴(kuò)充品類,加強(qiáng)電商平臺(tái)和外地分倉(cāng)建設(shè)。阿拉丁是國(guó)內(nèi)科研試 劑品種最齊全的生產(chǎn)商之一,短期來看,隨著疫情等擾動(dòng)因素逐漸消除,公司有 望恢復(fù)快速增長(zhǎng)。中長(zhǎng)期來看,公司自成立以來一直以進(jìn)口替代為己任,堅(jiān)持打 造自主試劑品牌,產(chǎn)品下游應(yīng)用較廣,并且在加大生命科學(xué)試劑領(lǐng)域的布局;公 司持續(xù)完善電商平臺(tái)建設(shè),并通過建設(shè)外地分倉(cāng)實(shí)現(xiàn)供應(yīng)鏈的升級(jí)。我們預(yù)計(jì), 通過以上在產(chǎn)品開發(fā)和銷售驅(qū)動(dòng)方面的努力,公司規(guī)模有望進(jìn)一步擴(kuò)張。

4.4、 畢得醫(yī)藥:公斤級(jí)以下分子砌塊龍頭,遠(yuǎn)銷海外

畢得醫(yī)藥是公斤級(jí)以下分子砌塊龍頭企業(yè),定位新藥研發(fā)前端橫向發(fā)展,快速響 應(yīng)客戶多樣化需求。公司主要產(chǎn)品為藥物分子砌塊和科學(xué)試劑,均直接服務(wù)于客 戶新藥研發(fā)過程。公司通過設(shè)計(jì)、合成、檢測(cè)、純化原材料,產(chǎn)出高質(zhì)量產(chǎn)品, 響應(yīng)客戶需求,助力醫(yī)藥研發(fā)。

2022 年,畢得醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 8.34 億元(+37.55% YOY),其中,境外收入同比 +45.12%至 4.06 億元;實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn) 1.46 億元(+49.61% YOY),主要是規(guī) 模效應(yīng)顯著,22 年銷售費(fèi)用率、管理費(fèi)用率、研發(fā)費(fèi)用率及財(cái)務(wù)費(fèi)用率分別同 比下降 1.81/1.93/0.22/2.97pp。23Q1,畢得醫(yī)藥實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 2.52 億元(+42.58% YOY),單季度收入創(chuàng)歷史新高;實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn) 3,693 萬元(+45.22% YOY), 單季度毛利率環(huán)比提升 0.35pp,同時(shí),銷售費(fèi)用率、管理費(fèi)用率、研發(fā)費(fèi)用率 和財(cái)務(wù)費(fèi)用率合計(jì)同比下降 3.54pp。


競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì):“多、快、好、省”的綜合優(yōu)勢(shì)。 1)多:擁有國(guó)內(nèi)最齊全、最新穎的分子砌塊產(chǎn)品庫(kù)。公司擁有國(guó)內(nèi)最齊全的分 子砌塊產(chǎn)品庫(kù),總數(shù)達(dá)到 8.6 萬種,能夠覆蓋更多的療法、靶點(diǎn)及藥物類型,也 能夠?yàn)橥话悬c(diǎn)、相同療法及適應(yīng)癥提供更多的分子砌塊選擇,確保提升命中潛 在新藥分子結(jié)構(gòu)片段的概率。 2)快:前瞻性備貨,快速滿足客戶需求。公司能夠前瞻性及時(shí)預(yù)判行業(yè)動(dòng)態(tài), 快速響應(yīng)客戶需求,有效構(gòu)筑自身行業(yè)壁壘。通過前瞻性備貨,在國(guó)內(nèi)公司可于 當(dāng)天或次日提供產(chǎn)品,縮短新藥研發(fā)周期。 3)好:產(chǎn)品研發(fā)設(shè)計(jì)技術(shù)優(yōu)勢(shì),高品質(zhì)檢測(cè)及純化能力。公司以對(duì)新藥研發(fā)領(lǐng) 域的深刻理解和深入調(diào)研為支撐,為新藥研發(fā)提供結(jié)構(gòu)新穎獨(dú)特、功能多樣的藥 物分子砌塊和科學(xué)試劑,確保提升命中潛在新藥分子結(jié)構(gòu)片段的概率。此外,在 產(chǎn)品品質(zhì)方面,公司在部分產(chǎn)品上相對(duì)同行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,可以提供純度更高的產(chǎn) 品且擁有較為全面的檢測(cè)報(bào)告以滿足客戶需求。 4)?。簝?yōu)化路線控制成本同時(shí)打造價(jià)格優(yōu)勢(shì)。公司部分類型分子砌塊與科學(xué)試 劑產(chǎn)品可以通過優(yōu)化路線、純化方法實(shí)現(xiàn)對(duì)于成本的高效控制,使得價(jià)格處于行 業(yè)最低水平,形成價(jià)格優(yōu)勢(shì)。

成長(zhǎng)邏輯:橫向拓展品類,海外布局領(lǐng)先于國(guó)內(nèi)同行。 1)品類拓展:專注于公斤級(jí)以下分子砌塊的橫向拓展,布局含硼、含氟藥物分 子砌塊等高潛力產(chǎn)品。 不同于藥石科技的縱向拓展,畢得醫(yī)藥專注于公斤級(jí)以下分子砌塊,采取橫向拓 展產(chǎn)品品類的策略推動(dòng)業(yè)績(jī)的增長(zhǎng)。得益于此策略,公司公斤級(jí)以下分子砌塊國(guó) 內(nèi)收入第一,客戶群體數(shù)量約 8,500 家,提供現(xiàn)貨超過 8.6 萬種為國(guó)內(nèi)第一。此 外,公司首席科學(xué)家史壯志博士(南京大學(xué)教授、國(guó)家杰出青年),在帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì) 進(jìn)行含硼、含氟藥物分子砌塊的自主研發(fā)。根據(jù)公司統(tǒng)計(jì),全球 Top100 暢銷藥 物中含氟藥物占 28 種,銷售額達(dá) 591 億美元,占 Top100 暢銷藥物銷售額的 24.5%。

2)海外拓展:海外銷售渠道建設(shè)進(jìn)展明顯領(lǐng)先于國(guó)內(nèi)同行。 公司于 2018 年積極推動(dòng)境外銷售模式轉(zhuǎn)型,通過在美國(guó)、歐洲、印度等各地設(shè) 立區(qū)域中心,從而推進(jìn)業(yè)務(wù)全球化布局,提升自有品牌辨識(shí)度,因此境外銷售占 比穩(wěn)步提高。歐洲和北美地區(qū)始終為公司主要境外市場(chǎng),2018-2021 年期間合計(jì) 收入占比在 30.74%至 40.49%之間。印度市場(chǎng)銷售份額由 2019 年度的 5.34% 上升至 2021 年度的 10.18%,從而導(dǎo)致公司整體境外收入占比提升。

4.5、 百普賽斯:國(guó)內(nèi)重組蛋白龍頭,聚焦工業(yè)用戶

百普賽斯是國(guó)內(nèi)重組蛋白試劑龍頭,聚焦工業(yè)用戶需求,其重組蛋白產(chǎn)品已覆蓋 從研發(fā)到生產(chǎn)的全過程,公司持續(xù)布局基因和細(xì)胞治療等新領(lǐng)域,加強(qiáng)海外拓展, 以進(jìn)一步提升國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)份額。此外,公司基于利用重組蛋白產(chǎn)品積累的渠道優(yōu) 勢(shì),積極拓展檢測(cè)服務(wù)、抗體、試劑盒及其他試劑等新產(chǎn)品,打開中長(zhǎng)期天花板。

2022 年,百普賽斯實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 4.74 億元(+23.23% YOY),其中,境外非新冠業(yè) 務(wù)收入同比+49.46%至 2.40 億元,境內(nèi)非新冠業(yè)務(wù)收入同比+6.55%至 1.45 億 元;實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn) 2.04 億元(+16.95% YOY),主要是在境內(nèi)業(yè)務(wù)受疫情擾 動(dòng)下銷售、研發(fā)等員工擴(kuò)招仍較為剛性,22 年銷售費(fèi)用、管理費(fèi)用及研發(fā)費(fèi)用 分別同比增長(zhǎng) 57.49%/60.75%/91.17%。23Q1,百普賽斯實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 1.37 億元 (+19.79% YOY),其中,非新冠業(yè)務(wù)收入同比+32.37 %至 1.19 億元;實(shí)現(xiàn)歸 母凈利潤(rùn) 4,505 萬元(-15.80% YOY),單季度銷售費(fèi)用、管理費(fèi)用及研發(fā)費(fèi)用 分別同比增長(zhǎng) 70.23%/39.45%/27.70%。


競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì):以工業(yè)用戶為突破口進(jìn)行國(guó)產(chǎn)替代,單產(chǎn)品創(chuàng)收高于同行。

1)客戶策略:定位為主要向工業(yè)用戶提供重組蛋白。重組蛋白工業(yè)用戶對(duì)產(chǎn)品 質(zhì)量、產(chǎn)品供應(yīng)穩(wěn)定性及后期技術(shù)支持服務(wù)要求高,相對(duì)科研用戶,具有品類更 集中、批量更大、頻次更高的采購(gòu)特點(diǎn)。而科研用戶整體對(duì)重組蛋白品類的豐富 度要求更高。針對(duì)工業(yè)用戶相較于科研用戶需求相對(duì)集中的特點(diǎn),作為后發(fā)者, 面對(duì)與海外競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手相比在 SKU 積累上差距較大的現(xiàn)狀,公司圍繞創(chuàng)新藥研發(fā) 活動(dòng)來開發(fā)覆蓋廣、質(zhì)量高的重組蛋白產(chǎn)品,繼而實(shí)現(xiàn)收入規(guī)模的較快增長(zhǎng)。

2)研發(fā):對(duì)工業(yè)用戶需求覆蓋較全面,擁有膜蛋白等高技術(shù)壁壘產(chǎn)品。①SKU 維度,公司的產(chǎn)品覆蓋了絕大部分經(jīng)臨床驗(yàn)證過的疾病靶點(diǎn)和生物標(biāo)志物,可應(yīng) 用在生物藥從藥物發(fā)現(xiàn)到臨床試驗(yàn)研發(fā)及商業(yè)化生產(chǎn)過程的主要環(huán)節(jié);②質(zhì)量檢 測(cè)數(shù)據(jù),產(chǎn)品應(yīng)用檢測(cè)數(shù)據(jù)包括純度、活性、均一性、批間一致性等,多維度的 應(yīng)用檢測(cè)數(shù)據(jù)可以大幅度節(jié)省客戶進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的時(shí)間和成本,公司產(chǎn)品應(yīng)用檢測(cè)數(shù) 據(jù)相比同行業(yè)可比公司更為豐富;③高附加值產(chǎn)品,基于困難藥物靶點(diǎn)膜蛋白的 表達(dá)及純化平臺(tái)等技術(shù)優(yōu)勢(shì),公司成功研發(fā)出了全長(zhǎng)人 CD20 膜蛋白、全長(zhǎng)人 CD133 膜蛋白、人 CCR5 GPCR 膜蛋白等高技術(shù)壁壘的市場(chǎng)稀缺產(chǎn)品。

3)生產(chǎn):采用 293 表達(dá)系統(tǒng),產(chǎn)品更接近人源蛋白。①表達(dá)系統(tǒng),公司的重組 蛋白超過 95%是通過人源 HEK293 細(xì)胞表達(dá)生產(chǎn),使得蛋白修飾、蛋白折疊、 蛋白結(jié)構(gòu)更加接近天然人源蛋白,相比于其他表達(dá)系統(tǒng)更具優(yōu)勢(shì);②生產(chǎn)工藝, 公司設(shè)計(jì)了大體積、高通量的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng),可以平行、高效地進(jìn)行多產(chǎn)品的生 產(chǎn);③生產(chǎn)質(zhì)量控制,公司建立了嚴(yán)格穩(wěn)定的質(zhì)量控制體系,并通過了 ISO 國(guó) 際標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,多個(gè)產(chǎn)品得到 FDA 的 DMF 備案確認(rèn),保證了公司產(chǎn)品的高質(zhì)量、 高批間穩(wěn)定性。

4)銷售:采取技術(shù)服務(wù)帶動(dòng)銷售的策略。①銷售模式,公司采取技術(shù)帶動(dòng)銷售 的策略,例如,在海外拓展方面,公司已在美國(guó)建立創(chuàng)新研發(fā)實(shí)驗(yàn)室,并擬在歐 洲建立研發(fā)實(shí)驗(yàn)室;②物流倉(cāng)儲(chǔ)/供貨及時(shí)性,公司已在中美兩地建立物流倉(cāng)儲(chǔ) 體系,可以對(duì)客戶需求及時(shí)響應(yīng),提高發(fā)貨速度、縮短到貨周期。

成長(zhǎng)邏輯:立足重組蛋白,積極拓展檢測(cè)服務(wù)、抗體等新業(yè)務(wù)。

1)重組蛋白業(yè)務(wù):持續(xù)布局基因和細(xì)胞治療等新領(lǐng)域,加強(qiáng)海外拓展

需求端:縱向來看,公司產(chǎn)品目前主要應(yīng)用于生物藥的研發(fā)及生產(chǎn)階段,隨著 生物藥進(jìn)入藥品上市及臨床應(yīng)用等環(huán)節(jié),公司的重組蛋白產(chǎn)品可延伸到病 人的伴隨診斷環(huán)節(jié)等應(yīng)用,繼而實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)容量擴(kuò)增。橫向來看,隨著基礎(chǔ) 學(xué)科不斷突破繼而更多的可成藥性靶點(diǎn)被發(fā)現(xiàn),以及單克隆抗體藥、雙特 異性抗體、抗體偶聯(lián)藥物(ADC)、細(xì)胞免疫治療等新興治療技術(shù)快速發(fā)展,帶動(dòng)重組蛋白需求的擴(kuò)容。綜上,受益于生物藥行業(yè)的高速增長(zhǎng)以及藥物 研發(fā)支出的持續(xù)增長(zhǎng),公司未來業(yè)績(jī)具有較強(qiáng)的成長(zhǎng)性。

品類拓展:一方面,公司在布局新興治療技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品,例如在細(xì)胞與基因治 療領(lǐng)域,公司開發(fā)一系列 CD19、BCMA、GPC3 等重組蛋白和抗獨(dú)特型抗 體產(chǎn)品,可被廣泛用于 CAR-T 產(chǎn)品開發(fā)的過程和測(cè)試,評(píng)估篩選相關(guān)產(chǎn)品 質(zhì)量和活性。另一方面,公司在拓展不同疾病領(lǐng)域的相關(guān)產(chǎn)品,例如在重 大腦疾病領(lǐng)域,公司開發(fā)了針對(duì)阿爾茨海默病、帕金森病、腦腫瘤等疾病 的病理和疾病機(jī)制、發(fā)病機(jī)制研究的重組蛋白產(chǎn)品。

銷售拓展:針對(duì)國(guó)內(nèi)客戶,公司基于研發(fā)實(shí)力提升及產(chǎn)品質(zhì)量過關(guān),通過價(jià)格、 供應(yīng)鏈及服務(wù)的優(yōu)勢(shì)進(jìn)行對(duì)進(jìn)口品牌的替代。針對(duì)境外客戶,公司在美國(guó) 設(shè)有研發(fā)中心并搭建了境外運(yùn)營(yíng)和市場(chǎng)銷售團(tuán)隊(duì),此外,于 2021 年設(shè)立了 歐洲子公司 ACROBIOSYSTEMS GmbH 和 ACROBIOSYSTEMS LIMITED 以 進(jìn)一步擴(kuò)大全球布局。2022 年,公司非新冠業(yè)務(wù)中美洲區(qū)、歐洲區(qū)的銷售 收入占比分別達(dá)到 45.91%、10.97%。

2) 其他業(yè)務(wù):積極拓展檢測(cè)服務(wù)、抗體及試劑盒等新產(chǎn)品,打開中長(zhǎng)期天花板。

存量業(yè)務(wù):2021-2022 年,公司重組蛋白產(chǎn)品的收入占比分別為 84.58%、 83.04%。公司聚焦生物醫(yī)藥的開發(fā)和應(yīng)用場(chǎng)景,基于重組蛋白業(yè)務(wù)的客戶 資源優(yōu)勢(shì),同時(shí)提供檢測(cè)服務(wù)以及試劑盒、抗體、填料、培養(yǎng)基等其它產(chǎn) 品。例如,公司基于 SPR、BLI 等先進(jìn)設(shè)備,并結(jié)合公司超過 2400 種的重 組蛋白,為生物藥、細(xì)胞免疫治療及診斷試劑的研發(fā)及生產(chǎn)提供分子互作分析檢測(cè)服務(wù);2022 年,公司推出一系列細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒,以滿足細(xì) 胞治療等免疫相關(guān)藥物開發(fā)過程中的細(xì)胞因子定量檢測(cè)需求。

增量業(yè)務(wù):深化精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域布局,形成新的業(yè)務(wù)增長(zhǎng)點(diǎn)。為充分利用自身產(chǎn) 品體系與核心客戶資源優(yōu)勢(shì),深化在精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域的業(yè)務(wù)布局,公司于 2021 年 1 月新設(shè)立子公司百斯醫(yī)學(xué)。百斯醫(yī)學(xué)主要定位為臨床試驗(yàn)關(guān)鍵試劑、 第三方檢測(cè)服務(wù)和體外診斷類產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,未來發(fā)展規(guī)劃為 對(duì)公司在伴隨診斷領(lǐng)域的拓展和布局提供有力的產(chǎn)品支撐。

4.6、 義翹神州:生物試劑一站式服務(wù)商

義翹神州主業(yè)包括重組蛋白、抗體、基因和培養(yǎng)基等產(chǎn)品,以及重組蛋白、抗體 的開發(fā)和生物分析檢測(cè)等服務(wù),能夠覆蓋生命科學(xué)研究的多個(gè)領(lǐng)域。對(duì)于生命科 學(xué)基礎(chǔ)科研方向和創(chuàng)新藥物研發(fā),公司提供“一站式”采購(gòu)生物試劑產(chǎn)品和相關(guān) 技術(shù)服務(wù)的渠道,顯著節(jié)省客戶采購(gòu)成本、縮短采購(gòu)周期,并能有效避免不同供 應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)差異給客戶實(shí)驗(yàn)帶來的風(fēng)險(xiǎn)。


競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì):公司擁有自主閉環(huán)的技術(shù)平臺(tái)以及成本控制優(yōu)勢(shì)。 1)自主閉環(huán)的研發(fā)生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái):公司通過自主閉環(huán)的生物技術(shù)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)培 養(yǎng)基、蛋白抗原、表達(dá)載體等多種核心原材料的自主制備,大幅減少外部采購(gòu), 減少外在不可控因素對(duì)產(chǎn)品開發(fā)和生產(chǎn)的影響,保證產(chǎn)品質(zhì)量,還能降低研發(fā)和 生產(chǎn)成本,在保證供貨及時(shí)性的同時(shí)兼具價(jià)格優(yōu)勢(shì)。2)規(guī)?;a(chǎn)和成本控制優(yōu)勢(shì):規(guī)?;a(chǎn)能力是公司實(shí)現(xiàn)價(jià)格優(yōu)勢(shì)的關(guān)鍵原 因之一。公司憑借高通量快速搖瓶體系與規(guī)?;a(chǎn)體系,可實(shí)現(xiàn)百升以上大規(guī) 模生產(chǎn),提升產(chǎn)出率的同時(shí)顯著節(jié)省人力成本,并降低了擴(kuò)大生產(chǎn)所需投入的單 位原材料成本,規(guī)模效應(yīng)明顯,可有效對(duì)產(chǎn)品成本進(jìn)行控制。 3)公司生物試劑品類豐富,覆蓋面較全。截至 2022 年底,公司現(xiàn)貨產(chǎn)品種類 超過 6.8 萬種,其中重組蛋白超過 6,500 種,包括 4,500 多種人源細(xì)胞表達(dá)重組 蛋白產(chǎn)品,能夠全面滿足客戶對(duì)于最接近人體天然蛋白結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的重組蛋白需 求;公司還能提供約 14,000 種抗體,其中單克隆抗體數(shù)量超過 4,900 種,能夠 覆蓋生命科學(xué)研究的多個(gè)領(lǐng)域。

成長(zhǎng)邏輯:新冠業(yè)務(wù)高基數(shù)影響逐步消退,發(fā)力產(chǎn)品矩陣的拓展及優(yōu)化。 1) 新冠業(yè)務(wù):收入占比降低,逐步消除高基數(shù)影響。 新冠疫情發(fā)生伊始,公司利用在重組蛋白和抗體試劑研發(fā)方面的技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢(shì), 以及在病毒試劑領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)積累,迅速開發(fā)出 360 多種新冠病毒相關(guān)重組蛋白、 抗體及基因等試劑產(chǎn)品,被國(guó)內(nèi)外客戶大量采購(gòu),帶動(dòng)公司經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)迅速增長(zhǎng)。 2020 年,公司營(yíng)收為 15.96 億元(同比+782.77%),其中新冠相關(guān)產(chǎn)品收入占 比為 84%。具體來看,公司新冠病毒相關(guān)抗體的銷售額最高(主要應(yīng)用于抗原 檢測(cè)),在 2020 年達(dá)到 10.10 億元。由于公司新冠相關(guān)生物試劑主要用于新冠 病毒的基礎(chǔ)研究、疫苗和藥物研發(fā)以及病毒抗原、抗體檢測(cè),隨著新冠相關(guān)研發(fā) 活動(dòng)和抗原檢測(cè)需求的逐步降低,公司新冠相關(guān)產(chǎn)品的收入占比逐漸降低,在 2021-2022 年分別降至 63%、28%。 2)常規(guī)業(yè)務(wù):加大產(chǎn)品研發(fā)投入,增強(qiáng)長(zhǎng)期競(jìng)爭(zhēng)力。 2022 年,公司不斷加大常規(guī)業(yè)務(wù)的研發(fā)投入,增強(qiáng)在生物試劑領(lǐng)域的長(zhǎng)期競(jìng)爭(zhēng) 力。①重組蛋白,公司成功建立了全長(zhǎng)多次跨膜蛋白生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái),實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品上 線銷售,補(bǔ)充了公司在膜蛋白產(chǎn)品的空白;公司對(duì)原有細(xì)胞因子產(chǎn)線優(yōu)化升級(jí), 推出了高質(zhì)量 GMP 級(jí)別的細(xì)胞因子產(chǎn)品,滿足工業(yè)細(xì)胞治療客戶的需求;一批 工具酶、藥物靶點(diǎn)蛋白和診斷原料級(jí)蛋白等新/優(yōu)化升級(jí)產(chǎn)品,并于 2022H2 陸 續(xù)上市銷售。②抗體試劑,2022 年,公司引進(jìn)建設(shè)了光導(dǎo)單細(xì)胞技術(shù),并充分 發(fā)揮其快速高通量的優(yōu)勢(shì),第一時(shí)間開發(fā)出了猴痘病毒抗體,并開始承接工業(yè)用 戶抗體服務(wù)項(xiàng)目。③技術(shù)服務(wù)業(yè)務(wù),公司以抗體開發(fā)、病毒清除驗(yàn)證、細(xì)胞庫(kù)檢 測(cè)業(yè)務(wù)為代表的技術(shù)服務(wù),成功率和客戶滿意度持續(xù)提升,2022 年實(shí)現(xiàn) CRO 服 務(wù)收入 1.10 億元(同比+25.21%),新增訂單金額增長(zhǎng) 51.03%。

4.7、 優(yōu)寧維: 抗體專家,打造生命科學(xué)一站式平臺(tái)

優(yōu)寧維是國(guó)內(nèi)抗體品種及規(guī)格最全面的供應(yīng)商之一,搭建了國(guó)內(nèi)專業(yè)全面的生命 科學(xué)綜合服務(wù)一站式平臺(tái)。公司整合了 Agilent、BD、CST、Cytiva(原 GE)、 R&D systems 等 50 多家行業(yè)知名品牌抗體產(chǎn)品,形成了以第三方品牌產(chǎn)品為 主、自主品牌產(chǎn)品為輔的供應(yīng)體系。公司生命科學(xué)產(chǎn)品覆蓋基因、蛋白、細(xì)胞、 組織及動(dòng)物等不同水平的研究對(duì)象,涵蓋生命科學(xué)/醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究、體外診斷研 究、藥物研發(fā)、細(xì)胞治療研究等領(lǐng)域。在此基礎(chǔ)上,公司配套提供相關(guān)儀器及耗 材,全面滿足客戶科研需求。同時(shí),針對(duì)生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)流程復(fù)雜、產(chǎn)品和技術(shù)專 業(yè)性強(qiáng),公司面向科研人員提供綜合技術(shù)服務(wù),有力支撐了產(chǎn)品銷售。 2022 年,優(yōu)寧維實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 11.95 億元(+7.70% YOY),歸母凈利潤(rùn) 1.06 億元 (-2.06% YOY),主要是公司經(jīng)營(yíng)以及下游研發(fā)熱度受到疫情擾動(dòng)。23Q1,公 司實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 2.74 億元(+13.48% YOY),歸母凈利潤(rùn) 1,792 萬元(-17.51% YOY), 凈利潤(rùn)下滑主要是單季度銷售費(fèi)用、研發(fā)費(fèi)用同比分別增長(zhǎng) 46.11%、193.53%。


競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì):生命科學(xué)一站式采購(gòu)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)以及智能化供應(yīng)鏈優(yōu)勢(shì)。 1)全面的生命科學(xué)綜合服務(wù)商,具備專業(yè)一站式采購(gòu)平臺(tái)優(yōu)勢(shì)。 生命科學(xué)試劑行業(yè)具有產(chǎn)品品種多、專業(yè)性強(qiáng)的特征,上游生產(chǎn)商數(shù)量眾多但受 制于技術(shù)、資源及成本等因素,單一生產(chǎn)商提供產(chǎn)品有限。下游客戶群體龐大、 研究方向千差萬別,采購(gòu)需求呈現(xiàn)多樣化、高頻率、小批量的特點(diǎn)。因此,行業(yè)需要專業(yè)的一站式服務(wù)商作為鏈接上游生產(chǎn)商和下游客戶的橋梁。公司以全面高 品質(zhì)的產(chǎn)品線、線上線下相結(jié)合的營(yíng)銷渠道、智能供應(yīng)鏈體系等為依托構(gòu)建一站 式平臺(tái),提供實(shí)驗(yàn)服務(wù)等配套服務(wù)和貫穿售前、售中和售后各環(huán)節(jié)的技術(shù)支持服 務(wù),有效滿足客戶多元化需求,解決產(chǎn)品及技術(shù)信息不對(duì)稱,提升客戶實(shí)驗(yàn)技術(shù) 水平,助力客戶快捷、高效地開展科研實(shí)驗(yàn)。 2)智能化供應(yīng)鏈優(yōu)勢(shì)。 針對(duì)生命科學(xué)試劑行業(yè)客戶分散、供應(yīng)商和產(chǎn)品眾多的特點(diǎn),公司以供應(yīng)商/品 牌管理、客戶需求管理為核心構(gòu)建了供應(yīng)鏈系統(tǒng),通過與供應(yīng)商、客戶實(shí)現(xiàn)信息 共享和交互,并充分結(jié)合公司 ERP 系統(tǒng)、WMS 物流系統(tǒng)、第三方國(guó)際/國(guó)內(nèi)物 流系統(tǒng)、微信發(fā)票小程序等,有效管理采購(gòu)、清關(guān)、倉(cāng)儲(chǔ)、銷售和物流流程,加 快交貨速度和提高客戶滿意度,提升公司管理效率。

成長(zhǎng)邏輯:圍繞生命科學(xué)一站式服務(wù)商平臺(tái)和抗體專家兩大戰(zhàn)略做到極致。 1)圍繞生命科學(xué)一站式服務(wù)商平臺(tái)戰(zhàn)略做到極致。 2022 年,華東區(qū)域優(yōu)勢(shì)地位進(jìn)一步鞏固,深圳、武漢等其他區(qū)域業(yè)務(wù)拓展穩(wěn)步 推進(jìn);公司進(jìn)一步豐富產(chǎn)品管線和品類,截至 2022 年底,公司 SKU 總數(shù)超過 800 萬種,其中自主品牌 SKU 達(dá) 35 萬種。公司優(yōu)化完善現(xiàn)有信息化系統(tǒng),包括 于 22Q 推出線上商城的 2.0 版本-優(yōu)寧維在線,優(yōu)化 CRM 系統(tǒng)、SCRM 系統(tǒng)等。 此外,公司加快分倉(cāng)建設(shè),開拓異地報(bào)關(guān),分散供應(yīng)鏈風(fēng)險(xiǎn)。 2)圍繞抗體專家戰(zhàn)略做到極致。2022 年上半年,公司體外診斷抗體研發(fā)平臺(tái)-杭州斯達(dá)特組建完成,自研產(chǎn)品的 研發(fā)實(shí)力進(jìn)一步增強(qiáng)。截至 2022 年底,杭州抗體研發(fā)中心成功研發(fā)出產(chǎn)品 SKU 數(shù)超 600 個(gè);南京蛋白研發(fā)中心累計(jì)研發(fā)產(chǎn)品 SKU 數(shù)超 900 個(gè),其中 2022 年 推出產(chǎn)品 SKU 數(shù)超 800 個(gè)。2022 年,包括 GMP 級(jí)生產(chǎn)車間在內(nèi)的南京研發(fā)生 產(chǎn)基地建設(shè)進(jìn)展順利,已完成主體結(jié)構(gòu)封頂并通過主體驗(yàn)收,待其建成后將大幅 提升公司自主研發(fā)產(chǎn)品的生產(chǎn)產(chǎn)能,更好地滿足市場(chǎng)對(duì)于重組蛋白、IVD 抗體等 產(chǎn)品的需求。

4.8、 近岸蛋白:原料級(jí)重組蛋白領(lǐng)先供應(yīng)商

近岸蛋白是一家專注于重組蛋白應(yīng)用解決方案的高新技術(shù)企業(yè),深耕行業(yè)十余 年,已經(jīng)推出了 3,000 余種靶點(diǎn)及因子類蛋白產(chǎn)品、70 余種重組抗體產(chǎn)品、近 600 種酶及試劑產(chǎn)品,應(yīng)用于生物藥開發(fā)、生命科學(xué)基礎(chǔ)研究、體外診斷、mRNA 疫苗藥物等諸多領(lǐng)域。公司為數(shù)千家企業(yè)與科研機(jī)構(gòu)提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù),與 羅氏、恒瑞醫(yī)藥、沃森生物、艾博生物、雅培、萬孚生物、明德生物等國(guó)內(nèi)外知 名企業(yè)建立了合作關(guān)系,助力全球生物醫(yī)藥企業(yè)和體外診斷企業(yè)的研發(fā)和生產(chǎn)。 2022 年,近岸蛋白實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 2.65 億元(-22.62% YOY),歸母凈利潤(rùn) 0.90 億 元(-39.22% YOY)。23Q1,近岸蛋白實(shí)現(xiàn)營(yíng)收 4,300 萬元(-51.05% YOY),; 實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn) 1,114 萬元(-72.12% YOY)。我們估計(jì)業(yè)績(jī)階段性下滑與公司 mRNA 原料酶業(yè)務(wù)的下游 mRNA 疫苗客戶的采購(gòu)波動(dòng)性相關(guān)。

競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì):憑借規(guī)?;a(chǎn)平臺(tái),突破實(shí)驗(yàn)室到大規(guī)模生產(chǎn)的瓶頸。 在重組蛋白行業(yè),規(guī)?;a(chǎn)技術(shù)是實(shí)現(xiàn)產(chǎn)能升級(jí)需要突破的主要瓶頸。把相關(guān) 產(chǎn)品產(chǎn)能從實(shí)驗(yàn)室水平放大到大規(guī)模生產(chǎn)水平,具有較高的技術(shù)含量,需要解決 規(guī)?;a(chǎn)后大規(guī)模反應(yīng)的傳質(zhì)、傳熱、傳動(dòng)協(xié)同性和均一性以及大體積破菌液 澄清的技術(shù)障礙。規(guī)模化生產(chǎn)技術(shù)是該行業(yè)實(shí)現(xiàn)產(chǎn)能升級(jí)的主要瓶頸。生成場(chǎng)地 以及細(xì)胞培養(yǎng)箱、發(fā)酵搖床和發(fā)酵罐等生產(chǎn)設(shè)備對(duì)重組蛋白產(chǎn)能的影響較小,規(guī) 模化生產(chǎn)技術(shù)更依賴于 Know-how 的經(jīng)驗(yàn)積累。 基于長(zhǎng)期的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)及技術(shù)開發(fā)積累,近岸蛋白綜合了 23 項(xiàng)核心技術(shù)搭建了公 司技術(shù)平臺(tái)。公司打破傳統(tǒng)蛋白設(shè)計(jì)理念,實(shí)現(xiàn)定向進(jìn)化蛋白質(zhì)性能,根據(jù)客戶 需求研發(fā)生產(chǎn)出高性能抗體及符合藥企質(zhì)量體系生產(chǎn)要求的酶及試劑。同時(shí),公 司建立了規(guī)?;a(chǎn)平臺(tái),突破了相關(guān)產(chǎn)品從實(shí)驗(yàn)室到大規(guī)模生產(chǎn)的瓶頸。

成長(zhǎng)邏輯:體外診斷原料和 mRNA 原料酶供應(yīng)商,分享下游成長(zhǎng)。 1) 公司各類重組蛋白產(chǎn)品質(zhì)量好、市場(chǎng)認(rèn)可度高。 靶點(diǎn)及因子類蛋白:截至 2022 年底,公司診斷抗原、靶點(diǎn)蛋白和細(xì)胞因子分 別為 442/2,222/384 種,具備產(chǎn)量高、活性好、純度高、批間一致性好、 生產(chǎn)過程穩(wěn)定可控等諸多產(chǎn)品優(yōu)勢(shì),市場(chǎng)認(rèn)可度高。 重組抗體:截至 2022 年底,公司診斷抗體和其他抗體分別為 64/12 種。公司 自主研發(fā)生產(chǎn)的重組單克隆抗體代表性產(chǎn)品具備序列明確、特異性強(qiáng)、種 子穩(wěn)定性好、批次差異小等優(yōu)點(diǎn)。 酶及試劑:截至 2022 年底,公司酶及試劑合計(jì) 591 種,其中,mRNA 原料酶 及試劑 43 種,分子診斷酶及試劑 116 種。公司自主研發(fā)生產(chǎn)的優(yōu)質(zhì)酶具有 高活性、高穩(wěn)定性等特點(diǎn)。

2)公司是體外診斷及 mRNA 疫苗的上游供應(yīng)商,分享下游成長(zhǎng)。 近岸蛋白為體外診斷試劑企業(yè)提供核心原料,屬于體外診斷行業(yè)中的上游。體外 診斷試劑原料指用于生化、免疫或分子診斷等試劑的反應(yīng)體系原料,包括抗原、 抗體、引物、診斷酶等,是體外診斷產(chǎn)品的核心原料,其性能與質(zhì)量的優(yōu)劣對(duì) IVD 產(chǎn)品的靈敏度、特異性、線性、穩(wěn)定性等指標(biāo)乃至診斷試劑的整體性能與質(zhì)量?jī)?yōu)劣有極大的影響。根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),診斷試劑成本的 60%- 80%是包括 診斷酶、抗原和抗體在內(nèi)的診斷試劑原料,其中的診斷酶和大多數(shù)抗原為重組蛋 白。在人均衛(wèi)生支出快速增長(zhǎng)和新冠疫情的推動(dòng)下,體外診斷行業(yè)試劑及上游原 料行業(yè)有望迎來市場(chǎng)的快速增長(zhǎng)。 公司基于成熟的蛋白設(shè)計(jì)、表達(dá)、制備、質(zhì)控體系和前沿的研發(fā)部署,于 2013 年開始布局研發(fā)了 mRNA 原料酶,現(xiàn)已具備 mRNA 原料酶規(guī)模化生產(chǎn)能力,為 疫苗生產(chǎn)企業(yè)提供符合 GMP 規(guī)范要求的原料酶。根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù),公 司在國(guó)內(nèi) mRNA 原料酶及試劑市場(chǎng)國(guó)內(nèi)廠家排名第一,2021 年度已經(jīng)占據(jù)國(guó)內(nèi) 市場(chǎng) 39.80%的份額。公司在該領(lǐng)域的客戶覆蓋范圍廣泛,截至 2022 年 5 月 15 日,向沃森生物、艾博生物、麗凡達(dá)生物、斯微生物等 60 余家疫苗藥物生產(chǎn)客 戶提供 mRNA 原料酶及試劑。

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