黨的二十大報告提出，加快實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略。加強企業(yè)主導的產(chǎn)學研深度融合，強化目標導向，提高科技成果轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化水平。

貫徹落實黨的二十大精神，成都市制造強市建設大會提出：堅定實施制造強市戰(zhàn)略，聚焦“強創(chuàng)新”，推動更多科技成果從“實驗室”走向“生產(chǎn)線”。日前，記者探訪成都生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“鏈主”企業(yè)，看它們?nèi)绾卧诓季治磥淼耐瑫r加速推進現(xiàn)有科技成果的產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化。

在賽諾哈勃藥業(yè)的藥理實驗室里，研發(fā)人員正在進行取樣、加樣，將生物樣本放入酶標儀。

“我們每一次合成的分子都要經(jīng)過這樣的檢驗，通過對曲線的分析，來證明我們是否得到正確的化合物?！痹撈髽I(yè)副總裁張曉東博士指著電腦告訴記者，“如果結果不理想，會再一次對不同濃度的化合物進行稀釋、培養(yǎng)、檢驗，不斷重復這個過程?！?/p>在制藥行業(yè)，一款新藥的研發(fā)需要非常大的投入。該企業(yè)自主研發(fā)的1類新藥BT-114143注射液從2020年4月開始立項到獲批開展臨床試驗，歷時約2年半。目前，該項目已啟動I期臨床試驗，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床申請也在同步進行中。

成功邁出從實驗室走向臨床的第一步，這背后是整個研發(fā)團隊的努力。團隊深耕大量海內(nèi)外文獻、追蹤業(yè)內(nèi)最新消息，設計實驗方法然后不斷進行驗證。目前，該企業(yè)同步進行的還有10余個創(chuàng)新小分子藥物研發(fā)項目，其中正在攻關的項目之一治療罕見病——地中海貧血項目，預計明年年底提交新藥臨床研究前的溝通交流會申請。

“我們最終的目標是藥品可以上市并產(chǎn)業(yè)化，治病救人，在臨床上發(fā)揮應有的作用。得益于成都的創(chuàng)新土壤，我們可以一門心思做研發(fā)?！睆垥詵|表示。

編輯：鄧思璐 責編：董樂